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二生物技术在植物蛋白加工中的应用
〔一〕大豆蛋白产品的酶改性
食品工业的迅速开展,迫切需要具有各种专门功能性的大豆
别离蛋白作为新食品材料被用于食品的原料或添加基料。蛋白质
改性技术是实现该目标的重要手段。蛋白质的改性即利用化学因
素、物理因素或生物因素使氨基酸残基和肽键发生某种变化,引
起蛋白质大分子空间结构和理化性质的变化,从而改善蛋白质的
功能特性。蛋白质的改性技术可以分成物理改性、化学改性和生
物改性。物理改性是指应用压力或其他物理方法改变大豆蛋白的
某些性质;化学改性是指参加酸碱等化学方法改变大豆蛋白的某
些性质;生物改性即用蛋白酶催化大豆蛋白水解产生具有专一功
能的产品。水解度〔DH〕是蛋白酶促水解程度的表征。例如,控
制大豆别离蛋白水解度为10%-2021产品,在pH4.3的情况下仍保
持良好的溶解性,消化吸收率比未水解的大豆别离蛋白高10%左
右,特别适用在婴儿、老年、体弱和患者的食品中应用。
〔二〕酶工程在大豆肽生产中的应用
酶解法生产大豆肽的工艺流程如下。
大豆别离蛋白→加水混合→高速搅拌→预处理→调pH→加
酶搅拌反响→灭酶→调pH→离心→蒸馏浓缩→高温杀菌→喷雾
枯燥→成品
具体工艺参数如下:
(1)加水混合。将大豆蛋白按一定比例溶于水中,以确定适
宜的酶解浓度。一般以9%~12%为宣。用高速搅拌机搅拌均匀,使
大豆蛋白充分溶解。
(2)预处理。将蛋白质液加热并不断搅拌,使溶液温度上升
至一定温度(90~95℃)并保持恒温5min,降温并调节pH。
(3)加酶搅拌。酶解过程中水解液应恒定于最适温度(50℃)
,并不断搅拌。肽键酶解时,由于羧基与氨基之间的质子发生交
换,会使水解液的pH自动下降,影响酶解速率,所以应不断地参
加碱液,维持适宜pH。
(4)灭酶。灭酶可采用将水解液加热到80~85℃,保持5min使
酶失活。
(5)调pH。灭酶后冷却到室温,调节pH
(6)离心。离心速度为40min,离心时间为15mim,取上清液。
不同的酶对底物的专一性、键的专一性、立体结构的专一性都是
不同的,单酶水解蛋白液在一些情况下将因生成苦肽而产生苦味
。为提高大豆蛋白肽的产品质量,现在一般都采用复合蛋白酶,
这种酶能较彻底地水解植物蛋白。
曹玉华等(2021)研究了应用双固定化酶制备大豆肽,用固定
化胰蛋白酶和固定化木瓜蛋白酶分步对大豆别离蛋白进行水解,
结果说明,双固定化酶对大豆别离蛋白的水解作用高,并能有效
地将大豆别离蛋白降解为分子质量更小的肽。刘志同等(2021)研
究不同酶制剂对大豆别离蛋白水解度的影响,内切酶和外切酶混
合使用,使其水解度为102%,并确定了稳定可靠的酶改性技术生
产大豆别离蛋白的生产工艺流程。
〔三〕发酵工程在大豆肽生产中的应用
发酵法生产大豆肽的工艺流程如下。
粉碎→配料→灭菌→冷却→接种→发酵→灭活→别离→过
滤→真空浓缩→喷雾枯燥→筛分→成品
具体工艺参数如下:
(1)粉碎。配料以豆粕为原料,粉碎为细度100m的颗粒粉。
经计量后,参加清水与之混合配制混合液,豆粕粉浓度为10%-15%
,另外参加少量其他微量元素。在参加水、料的同时不断搅拌,
使混合液均匀。
(2)灭菌。配制好的混合液高温杀灭杂菌,灭菌温度121℃,
压力0.1MPa,时间40-60min。
(3)冷却。灭菌后的混合液降温至25-28℃,创造适合菌种作
用的条件。
(4)接种。冷却后按混合液总量的10%接入菌种并搅拌使其均
匀。
(5)发酵。接入菌种后的混合液在发酵罐内进行发酵,发酵
温度控制在25-28℃,发酵时间72h,发酵过程中按一定比例向发
酵液中通入压缩空气,以提供发酵过程中需要的氧气,并不断搅
拌,使物料液发酵充分和均匀。发酵过程中发酵液的pH应保持在
6.5-7.0,出现异常时,用盐酸及氢氧化钙进行调节。
(6)灭活。发酵周期结束后,发酵液升温进行灭活,以杀灭
发酵菌,灭活温度121℃,压力0.1MPa,时间15min。
(7)别离。采用离心方式对发酵液中浆、渣进行别离,上清
液用于生产大豆肽,别离出的纤维可加工纤维食品或纤维饲料。
(8)过滤。别离出的上清液中还含有少量大豆纤维,采用板
框过滤机滤出剩余纤维,上清液浓度约6%-9%。
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