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药品养护管理制度

第一章总则

第一条为了规范药品的储存和养护工作，确保药品的安全、

有效和正常使用，增强药品管理的科学性和规范性，制定本制

度。

第二条本制度适用于所有相关部门，包括药店、医院、制药

企业等药品管理单位。

第三条本制度的宗旨是遵循以人为本、科学管理的原则，实

行分类管理、分层管理和责任到人的管理模式，促进药品养护工

作的规范化和提高药品管理水平。

第四条养护工作的核心任务是储存安全和药效保持。要以养

护员为主导，建立健全的养护体系和养护流程，确保药品的质量

和安全。

第五条全体工作人员应当遵守本制度，严格执行各项管理规

定，依法履行职责，发挥各自的专业优势，共同促进药品养护工

作的开展。

第二章药品养护管理要求

第六条养护员要熟悉药品储存和养护技术规范，确保药品在

适宜的环境下储存，避免药品变质、受潮等情况的发生。

第七条养护员要定期对药品进行检查和检测，及时发现和处

理药品的问题，确保药品在储存期间保持良好的状态。

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第八条养护员要按照药品的特性和要求，采取合适的措施保

护药品，避免受到日光、潮湿、高温等外界因素的影响。

第九条养护员要做好药品的整理和分类工作，确保不同类型

和不同批次的药品能够分开储存、易于取用。

第十条养护员要建立药品档案，记录药品的来源、入库时

间、储存条件等信息，便于药品的追溯和管理。

第十一条养护员要定期组织药品的清理工作，清除过期、变

质和不合格的药品，确保库存药品的质量和安全。

第三章药品养护管理流程

第十二条入库环节：药品入库前要进行验收和检查，确保药

品符合规定的质量和安全要求。入库后要进行分类、整理和标

识，以方便药品的取用和管理。

第十三条储存环节：药品要按照规定的条件进行储存，保证

在适宜的温度、湿度和光照下保存。养护员要定期检查药品的储

存环境，及时处理温度、湿度、光照等方面的问题。

第十四条使用环节：药品的取用要按照规定的程序进行，严

禁私自取用和使用过期的药品。使用药品后要及时记录使用情

况，包括药品的用量、用途等信息。

第十五条更新环节：药品的更新工作要按照规定的程序进

行，包括药品的检测、评估和替换。过期、变质和不合格的药品

要及时处理，不得继续使用和销售。

第四章药品养护管理责任

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第十六条全体养护员要履行好养护员的职责，按照规定的要

求进行工作，确保药品的质量和安全。

第十七条药店、医院等药品管理单位要设置药品养护管理岗

位，明确养护人员的职责和权限，建立健全药品养护管理体系。

第十八条药店、医院等药品管理单位要加强对养护员的培训

和教育，提高其职业素质和工作能力，确保养护工作的专业化和

规范化。

第十九条药店、医院等药品管理单位要定期开展药品养护工

作的检查和评估，及时发现问题和不足，加强管理和改进工作。

第五章法律责任和监督机制

第二十条对于违反本制度的行为，根据情节轻重，可依法追

究相应的法律责任，包括行政处罚和刑事责任。

第二十一条药品养护管理单位要建立健全药品养护管理档

案，做好相关工作的记录和报告，接受上级主管部门的监督和检

查。

第二十二条药品监督管理部门要加强对药品养护工作的监督

和管理，及时发现和处理药品养护工作中的问题，确保药品的质

量和安全。

第二十三条药品养护管理单位要积极配合药品监督管理部门

的工作，提供相关的信息和材料，配合调查和处理工作。

第六章附则

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第二十四条本制度由药品监督管理部门负责解释和修订，自

发布之日起施行。

第二十五条本制度未尽事宜，按照相关法律法规和规章予以

处理。

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