时间分辨荧光免疫分析的原理.docx

(完整)时间区分荧光免疫分析的原理

(完整)时间区分荧光免疫分析的原理

一、前言

近百年来,“特效试剂“始终是分析化学家追求的目标。所谓“特效试剂”，就是指的是只与一种待测物质反响的试剂。事实上，目前使用的所谓的“铜试剂“、“铁试剂”、“硝酸试剂”等等,都是“盛名之下，其实难副”的.20世纪40—50年月追求合成特效试剂的狂热，早已降温.正在分析化学家心灰意冷之际，人们从免疫学与生物化学的成就看到了这一抱负的曙光:免疫系统简直就是自然存在的一部特异性试剂的合成机器。抗原与抗体之间的免疫反响具有高度的特异性，这种识别的专一性超过酶对底物的识别水平，抗原-抗体复合物的稳定常数一般为109，有些高达1010—1015，具有很高的稳定性。免疫反响的特点使得免疫分析已成为一个跨学科的型分析技术，广泛应用于临床体液分析、药物分析、环境分析、食品分析和生物化学争论，尤其在毒品的鉴定、吸毒人员的认定和疾病的诊断方面，发挥了重要作用。

时间区分荧光免疫分析技术〔TRFIA〕是自80年月以来进展起来的一种型分析技术，与其它免疫分析技术相比，有其独特的优点。它抑制了放射性免疫分析法〔RIA〕中放射性同位素带来的污染问题；抑制了酶免疫分析法〔EIA〕中酶不稳定的缺点；而且,由于TRFIA法能够很好的消退背景荧光的干扰，使其灵敏度比一般荧光法〔FIA〕高出几个数量级.正是由于