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高中化学有机物总结
高中有机化学总结
1.能与Na反应的有机物:醇、酚、羧酸等——凡含羟基的化合物。
2、能与NaOH溶液发生反应的有机物:1.羧酸,如:CH3COOH+NaOH---CH3COONa+H2O(中和反应)
说明:氨基酸也有类似反应
2.酯,如:CH3COOC2H5+NaOH---CH3COONa+C2H5OH(水解反应)
说明:油脂也有类似反应
3.酚,如:C6H5OH+NAOH---C6H5ONa+H2O(类似于酸碱中和反应)
说明:上面方程中的C6H5表示苯基
4.卤代烃,如:
CH3Cl+NaOH---CH3OH+NaCl(碱性水解,反应条件:与NaOH水溶液共热)
CH3CH2Cl+NaOH---CH2=CH2+NaCl+H2O(消去反应,反应条件:与NaOH醇溶液共热)
说明:另外,某些醛也可以跟NaOH发生歧化反应,但中学不学习。
3.能与Na2CO3溶液发生反应的有机物:酚、羧酸
能与NaHCO3溶液发生反应的有机物:羧酸
高中化学有机物总结全文共1页,当前为第1页。4.能发生银镜反应的物质有:醛、甲酸、甲酸盐、甲酸酯——凡含醛基的物质。
高中化学有机物总结全文共1页,当前为第1页。
5.能使高锰酸钾酸性溶液褪色的物质有:
(1)含有碳碳双键、碳碳叁键的有机物
(2)含有羟基的化合物如醇和酚类物质
(3)含有醛基的化合物
(4)具有还原性的无机物(如SO2、FeSO4、KI、HCl、H2O2等)
6.能使溴水褪色的物质有:
(1)含有碳碳双键和碳碳叁键的烃和烃的衍生物(加成)
(2)苯酚等酚类物质(取代)
(3)含醛基物质(氧化)
(4)有机溶剂(如苯和苯的同系物、四氯甲烷、汽油、已烷等,属于萃取,使水层褪色而有机层呈橙红色。)
7、能与液溴反应的物质:
烷烃与纯卤素在光照条件下取代反应
苯及其同系物在FeBr3催化条件下取代反应
8、能与氢气反应:含碳碳双键,碳碳三键,苯环,醛基,羰基的有机物与氢气加成
9、能与新制氢氧化铜反应:
与醛、甲酸、甲酸盐、甲酸酯——凡含醛基的物质发生氧化反应,生成砖红色沉淀
与含—COOH的物质发生酸碱中和,沉淀溶解
高中化学有机物总结全文共2页,当前为第2页。10.浓硫酸、加热条件下发生的反应有:
高中化学有机物总结全文共2页,当前为第2页。
高中化学有机物总结全文共3页,当前为第3页。苯及苯的同系物的硝化、磺化、醇的脱水反应、酯化反应
高中化学有机物总结全文共3页,当前为第3页。
高中化学有机物总结
稀硫酸、加热条件下发生的反应有:酯的酸性水解
13.能被氧化的物质有:
含有碳碳双键或碳碳叁键的不饱和化合物(KMnO4)、苯的同系物、醇、醛、酚。
大多数有机物都可以燃烧,燃烧都是被氧气氧化。
物理通性总结:
1.密度比水大的液体有机物有:溴乙烷、溴苯、硝基苯、四氯化碳等。
2、密度比水小的液体有机物有:烃、大多数酯、一氯烷烃。
3.不溶于水的有机物有:烃、卤代烃、酯、高级脂肪酸
4.常温下为气体的有机物有:
分子中含有碳原子数小于或等于4的烃(含新戊烷)、一氯甲烷、甲醛。
二、有机化学反应类型
1、取代反应
⑴烃(主要是烷烃和芳香烃)的卤代反应;⑵芳香烃的硝化反应;⑶醇与氢卤酸的反应、醇的分子间脱水的反应;⑷酯类的水解反应;⑸羧酸与醇的纸花反应。
2、加成反应
⑴烯烃、炔烃与氢气,卤素,卤化氢,水的加成反应
⑵芳香族化合物、醛、酮等物质都能与氢气发生加成反应(也叫加氢反应、氢化或还原反应)
4、氧化和还原反应
高中化学有机物总结全文共4页,当前为第4页。(1)氧化反应:有机物分子中加氧或去氢的反应均为氧化反应。
高中化学有机物总结全文共4页,当前为第4页。
①有机物使酸性高锰酸钾溶液褪色的反应。
②醇的催化氧化(脱氢)反应
醛的氧化反应:醛的银镜反应、与新制氢氧化铜,醛的催化氧化,醛被溴水氧化
(2)还原反应:有机物分子中去氧或加氢的反应均为还原反应。
高中化学有机物除杂问题
高中化学有机物总结全文共5页,当前为第5页。溴苯中混有苯
共同点:都不溶于水。不同点:溴苯密度大于水,苯的密度小于水
除杂方法:加入水,充分混合后,用分液漏斗将水层以下的溴苯分离处即可。
1.乙烷中混有乙烯.
共同点:气体,密度大于空气,都不溶于水,都可燃
不同点:烷烃:不能使高锰酸钾褪色,不能与溴水反应,烯烃:能使高锰酸钾褪色,能与溴水反应
除杂方法:用溴水洗气即可除去乙烯
2.乙烷中混有硫化氢.
共同点:气体,密度大于空气,乙烯稍微溶于水,硫化氢以1:2.6溶于水
不同点:乙烷是烷烃,烷烃具有较稳定的结构,化学性质较稳定,不予强酸强碱反应,也不与强氧化
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