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有机化合物化学性质总结(精华版)

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有机化合物(烃)化学性质总结

类别及通式

代表物

官能团

断键部位

反应类型

反应试剂

反应条件

生成产物

光反应方程式

光

备注

烷烃

CnH2n+2

甲烷

CH4

无

CH

取代反应

（纯）X2

光照

卤代烷

催化剂/△.CH4+Cl2CH3

催化剂/△

不宜制取物质

CC

裂化反应

无

催化剂/△

小烷小烯

高温C16H34C8H

高温

提高汽油产量

裂解反应

无

高温

小烷小烯

高温C8H18C4H

高温

制取化工原料气态烯烃

催化剂/△C4H10C

催化剂/△

烯烃

CnH2n

乙烯

CH2=CH2

C=C

C==C

加成反应

H2

催化剂/△

烷烃

CH2=CH2+H2CH3-CH3

烯与烷转化

Br2（CCl4）

无

卤代烷

催化剂/△CH2=CH2+Br2CH2Br-CH2Br

催化剂/△

鉴别与分离

HX

催化剂/△

卤代烷

催化剂/△CH2=CH2+HXCH3-CH2

催化剂/△

制取一卤代烷

H2O

催化剂/△

醇

CH2=CH2+H2OCH3-CH2OH

工业制乙醇

氧化反应

KMnO4(H+)

nCH2=CH

nCH2=CH2[CH2-CH2]n

引发剂

烯烃鉴别

加聚反应

无

引发剂

高聚物

CH

CH2=CH-CH=CH2+Br2

CH2Br-CH=CH-CH2Br

产物为混合物

烃

CXHY

燃烧方程

点燃

点燃

CXHY+(x+y/4)O2xCO2+y/2H2O

注：y/x越小燃烧时火焰越明亮，且烟越浓。

等物质的量（n）的烃完全燃烧时，(x+y/4)越大耗氧量越高。

等质量（m）的烃完全燃烧时，y/x越大耗氧量越高。

有机化合物(烃的衍生物)化学性质总结

类别及通式

代表物

官能团

断键部位

反应类型

反应试剂

反应条件

生成产物

H2

H2O/△

备注

卤代烃

CnH2n+1X

氯乙烷

CH3CH2Cl

-X

CX

取代反应

H2O（水解）

NaOH水/△

对应醇

醇/△CH3CH2Cl+NaOHCH3CH2

醇/△

醇的制取

消去反应

无

NaOH醇/△

烯

CH3CH2Cl+NaOHC2H4↑+NaCl+H2O

卤碳邻碳必有氢

饱和一元醇

CnH2n+1OH

CnH2n+2O

乙醇

CH3CH2OH

羟基

-OH

OH

置换反应

Na

无

某醇金属

2C2

2C2H5OH+2Na→2C2H5ONa+H2↑

Cu/△

证明有机物中羟基存在

催化剂氧化

O2

Cu(Ag)/△

乙醛

浓H2SO4/△2CH3CH2OH+O22CH3CH

浓H2SO4/△

羟基碳必有氢

酯化反应

（取代反应）

CH3COOH

浓硫酸/△

乙酸乙酯

CH3CH2OH+CH3COOH

H+/△CH3COOCH2CH3

H+/△

可证明羟基或羧基存在

CO

取代反应

HX

H+/△

卤代烃

浓H2SO41400CCH3CH2OH

浓H2SO4

140

醇

浓H2SO4/1400c

醚

浓H2SO41700C2CH3CH2OHO(CH2

浓H2SO4

170

消去反应

无

浓H2SO4/1700c

烯烃

CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O

羟碳邻碳必有氢

酚

OH

OH

羟基

-OH

OH

置换反应

Na

无

酚钠

2C6H5OH+2Na→2C6H5ONa+H2↑

显色反应

FeCl3

无

6C6H5OH+Fe3+→Fe(C6H5O)63-++6H+

溶液呈紫色

复分解反应

NaOH

无

酚钠

C6H5OH+NaOH→C6H5ONa+H2O

有酸性

Na2CO3

无

酚钠

C6H5OH+Na2CO3→C6H5ONa+NaHCO3

酸性比碳酸弱

CH

取代反应

浓Br2水

无

2.4.6-三溴苯酚

+

+3Br2(浓)

+3HBr

-Br

Br-

OH

Br

OH

↓

用于苯酚的鉴别

浓HNO3

浓H2SO4/△

△OH+nCH

△

OH

+nCH2O

OH

-CH2—

—

[]n

H+

+nH2O

n

+

+3HNO3(浓)

+3H2O

OH

浓H2SO4

△

-NO2

O2N-

OH

NO2

产物叫苦味酸

缩聚反应

CH2O

催化剂/△

酚醛树脂

俗名电木

有机化合物(烃的衍性物)化学性质总结

类别及