段早红病区药品的管理要点课件.pptxVIP

段早病区品的管理要点件

?品管理概述

01品管理概述

药品的定义与分类药品定义药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。药品分类药品分类是根据药品的来源、制备方法、质量特征和作用等因素进行分类的，有利于国家对药品进行管理，保证人民用药安全有效。

药品管理的目的与意义010203保障药品质量维护人民健康促进医药行业发展通过严格的管理制度，确保药品的质量符合标准，防止假冒伪劣药品流入市场。合理有效的药品管理能够确保患者使用安全、有效的药品，保障人民的生命健康。良好的药品管理有利于推动医药行业的健康发展，提高医药企业的竞争力。

药品管理的法律法规《中华人民共和国药品管理法》《药品生产质量管理规范》是我国药品管理的根本法，规定了药品管理的原则、制度以及违法行为的法律责任等。是药品生产质量管理的基本要求，对药品生产的厂房、设施、设备、生产过程、质量控制等方面进行了规范。《药品经营质量管理规范》《医疗机构药事管理规定》是药品经营质量管理的基本要求，对药品经营企业的采购、验收、储存、运输等环节进行了规范。是医疗机构药事管理的基本要求，对医疗机构的药事管理职责、药学部门设置和人员配备等进行了规范。

02品的采与收

药品的采购流定药品采购计划选择供应商签订采购合同采购订单下达根据病区需求和库存情况，制定合理的药品采购计划。选择具有资质和信誉良好的药品供应商，确保药品质量和供应稳定。与供应商签订正式的采购合同，明确药品质量要求、价格、付款方式等条款。根据采购计划，向供应商下达采购订单，并确认订单内容无误。

药品的验收标准与方法验收标准验收方法抽样检测不合格处理采用目视、仪器检测等方法，对药品的外观、包装、标签、说明书等进行检查。按照规定的抽样方法，对到货药品进行抽样检测，确保药品质量符合要求。依据国家药品标准和相关法律法规，制定详细的药品验收标准。对于不符合验收标准的药品，应进行退货或换货处理，并做好记录。

药品的入库与存储入库登记定期盘点对验收合格的药品进行入库登记，记录药品的名称、规格、数量、生产批号等信息。对库存药品进行定期盘点，确保库存数量与记录相符，及时发现并处理异常情况。分类存储有效期管理根据药品的属性、用途和剂型，将其分类存储在不同的区域，并保持适宜的温湿度条件。对近效期的药品进行跟踪管理，确保先入先出、按需发放，避免过期失效。

03品的使用与配

药品的使用规定药品使用前应仔细核对药品名称、规格、批号、有效期等信息，确保药品质量。药品使用应遵循医生处方或医嘱，不得擅自更改用药剂量、给药途径和用药时间。药品使用过程中应密切观察患者反应，如有异常应及时处理并报告医生。

药品的调配流程药师根据医生处方或医嘱进行药品调配，确保药品名称、规格、数量等信息准确无误。调配好的药品应进行质量检查，确保药品质量符合规定。调配好的药品应按照规定的存储条件进行保存，以确保药品有效性。

药品的发放与追踪药品发放时应核对患者身份信息，确保药品发放给正确的患者。药品发放后应定期进行追踪，了解患者用药情况，及时发现并处理问题。药品发放时应告知患者用药注意事项和使用方法。

04品的养

药品的保养方法药品储存防止药品受潮防止药品污染确保药品存放在干燥、阴凉、通风良好的地方，避免阳光直射和高温。对于需要冷藏的药品，应存放在冰箱中，并确保温度在规定范围内。避免药品接触潮湿环境，防止药品受潮、发霉或变色。对于易受潮的药品，应定期检查其干燥情况，并采取相应措施。确保药品不受尘土、微生物等污染。对于直接接触药品的包装材料，应选择无毒、无味、密封性好的材料，并定期清洗和消毒。

药品的效期管理记录管理建立药品效期管理台账，详细记录药品的入库日期、有效期等信息，以便及时发现和处理过期药品。定期检查对所有药品进行定期检查，确保药品没有过期、变质或损坏。对于接近有效期的药品，应提前进行处理，避免过期浪费。预警机制建立药品效期预警机制，通过信息系统等手段对即将过期的药品进行提醒，以便及时处理。

药品的不合格品处理不合格品识别对不合格品进行识别，包括外观、成分、含量等方面的检查。对于不符合质量标准的药品，应立即停止使用，并采取相应措施。处理方式根据不合格品的情况，采取相应的处理方式，如退货、换货、销毁等。在处理过程中，应遵循相关法律法规和制度要求，确保安全、环保。记录与报告对不合格品处理过程进行详细记录，并及时向上级主管部门报告相关情况。同时，应积极分析不合格品产生的原因，采取有效措施防止类似问题再次发生。

05品的安全与管

药品的不良反应监测建立药品不良反应监测制度确保及时发现和处理药品