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专业资料学习参考
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同激强和频对骨骼肌收缩影响
同激强和频对骨骼肌收缩影响
药物的局麻作用及肌松作用
姓名: 学号: 班级:
一、 试验目的
观看电激强的变化对骨肌收缩张的影响, 解阈激、 阈上激和最大激的概。
观看同激频对骨骼肌收缩的影响,解单收缩、强直收缩的产生气制及其意义。
观看普鲁卡因的传导麻醉作用,分析药物作用机制。
观看琥珀胆碱的肌松作用,把握除极化型肌松药的特点及作用机制。
二、 试验材
试验动物:蟾蜍
器材:蛙类手术器械1套,培育皿,铁支架,肌动器,张换能器,锌铜弓,滴管,丝
线,生物信号采集处系统。
线,生物信号采集处系统。
药品:任氏液,普鲁卡因溶液,琥珀胆碱溶液
三、 试验方法和步骤
1、标本制备制备离体坐骨经-腓肠肌标本
破坏脑和脊髓:找到枕骨大孔处,将蛙针入 1~2mm,分别捣损脑组织和脊髓。
剪除躯干上部及内脏:沿骶骨两侧剪开腹壁,剪除全部躯干及内脏组织,在骶髂关节水平前1~1.5cm处剪断脊柱。
剥皮,将标本放在盛有任氏液的培育皿中。
清洗:将手及用过的剪子,镊子等全部手术器械洗净。
分别双后肢:沿脊柱和骨盆的正中线将脊柱分为两半,从耻骨联合中心剪开两侧大腿,将分别的另一半后肢浸入盛有任氏液的培育皿中备用。
制备离体坐骨经-腓肠肌标本
分别坐骨经:用玻璃针沿脊柱侧游离坐骨经腹腔部;沿坐骨经沟,用玻璃针剥离坐骨经大腿部,分别至腘窝。
分别腓肠肌:结扎腓肠肌跟腱,剪短跟腱,减去四周组织,保腓肠肌起始点与骨的联系。
游离坐骨经腓肠肌标本
2、标本安放将标本的股骨固定在肌动器上,坐骨经轻放在肌动器电极上,用任氏液保
持局部潮湿;腓肠肌跟腱用线扎紧并与张换能器相连
3、仪器试验
观看同激强对骨骼肌收缩的影响
I.
选择“激强与反响的关系
,系统进入信号记录状态,激模式可承受
自动幅调整。
II.
赐予经一个最小的单激,
渐渐增加激强, 找出刚能引起肌肉消灭微
小收缩的激强〔阈强〕
。断增加激强,观看肌肉收缩强与
激强的关系,找出刚能引起肌肉消灭最大收缩的最小的激强 〔最大激强〕。
观看同激频对骨骼肌收缩的影响
选择“激频与反响的关系 ,系统进入信号记录状态,激模式可承受自动幅调整。
选用最大激强的连续激,频按 1Hz、2Hz、4Hz、8Hz、12Hz、16Hz
渐渐增加,分别记录同频时的肌肉收缩曲线, 观看同频激时的肌肉收缩变化,从而引导出单收缩、完全强直收缩和完全强直收缩。
4、药物观看
观看普鲁卡因的传导麻醉作用
用含有普鲁卡因棉条包裹坐骨经。
激参数:强〔 1V〕;频〔1Hz〕;长〔4〕;激经 1次/分。
观看麻醉起效时间,10分钟后记录结果。
观看琥珀胆碱的肌松作用
I.
II.III.
四、试验结果
用含有0.5%琥珀胆碱棉条包裹坐骨经。
激参数:强〔 1V〕;频〔1Hz〕;长〔4〕;激经 1次/分。观看麻醉起效时间,10分钟后记录结果。
1、激强与反响的关系 单激递增:
阈强:350mV 最大激强: 750mV
2、激频与反响的关系 完全强直和完全强直收缩:
3、药物的局麻作用普鲁卡因传导阻滞:
4、药物的肌松作用
琥珀胆碱除极化:
解除琥珀胆碱作用:
五、 试验争论
同激强和频对骨骼肌收缩影响1、
同激强和频对骨骼肌收缩影响
肌肉组织是可兴奋组织,受到激后会产生动作电位,表现为肌肉收缩。腓肠肌的收缩是由支配它的坐骨经兴奋引起的,坐骨经末梢和腓肠肌靠近处形成经-肌肉接头。当激坐骨经-腓肠肌标本时,动作电位传导到坐骨经末梢,接头前膜去极
肌肉组织是可兴奋组织,受到激后会产生动作电位,表现为肌肉收缩。腓肠肌的
收缩是由支配它的坐骨经兴奋引起的,坐骨经末梢和腓肠肌靠近处形成经
-肌肉
接头。当激坐骨经
-腓肠肌标本时,动作电位传导到坐骨经末梢,接头前膜去极
化,电压门控Ca2+通道开放,Ca2+进入运动经末梢,突触囊泡出胞乙酰胆碱〔Ach〕释
放。Ach激活N型Ach受体,终板膜对Na2+,K2+等通透性增高,终板膜去极化,局部电
2
激并激活邻旁肌膜电压门控
激并激活邻旁肌膜电压门控
Na2+通道,骨骼肌肌膜爆发动作电位。动作电位传递至
T管膜,肌膜去极化,L
T管膜,肌膜去极化,L型Ca2+通道构象转变,“拔作用,
ryanodine受体〔RYR〕
激活,连结肌浆网〔JSR〕内Ca2+顺浓梯释放入胞质,触发肌丝,腓肠肌肌肉纤
维收缩。
单个骨骼肌纤维对激的反响具有“全或无的性质, 蟾蜍腓肠肌内含有数目众多
的肌纤维,它们的兴奋性同,因此同的激强可引发同的肌张肌收缩程。当激恰能引起其中兴奋性较高的经纤维产生兴奋时,局部肌纤维开头发生收缩,此时的激强为阈强
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