高血症对机体的影响.ppt

关于高血症对机体的影响骨吸收增强纤维性骨炎骨样组织增多骨改建活跃铝的沉着骨硬化骨质疏松b2MG引起的淀粉样变肾性骨病的主要病理改变第2页,共19页，星期六，2024年，5月肾性骨病的组织学分型高运转型肾性骨病(纤维性骨炎、纤维囊性骨炎）骨吸收、破坏与新骨形成处于高速率的动态平衡中主要原因：继发性甲旁亢主要病理改变：破骨细胞增生、活跃、形成陷凹或囊腔纤维细胞、成纤维细胞增生成骨细胞也增生，形成未钙化的新骨第3页,共19页，星期六，2024年，5月低运转型肾性骨病主要原因：钙磷代谢障碍，活性维生素D3减少，铝中毒及非铝因素等主要病理特征:无细胞性骨样组织大量沉积，但新骨形成受阻，骨的改建不活跃破骨细胞数、成骨细胞数、骨矿化率、骨形成率均?,矿化延迟时间延长部分患者有骨铝阳性 分2种亚型：骨软化：骨样组织显著增加，矿化骨相对减少，两者比例失调再生不良型(无力型)：骨样组织的形成与骨矿化均受抑制，两者比例正常肾性骨病的组织学分型第4页,共19页，星期六，2024年，5月综合型mixeduremicosteodystrophy病理特征：可以多种不同情况大多数为I型、II型并存，既有纤维素骨炎，也有骨软化原因: 既有继发性甲旁亢,又有活性维生素D3缺乏、铝中毒及钙磷代谢障碍肾性骨病的组织学分型第5页,共19页，星期六，2024年，5月PTH对心脏结构、功能的毒性作用与机理PTH与Ca++PTH与心肌肥厚，心肌纤维化PTH与脂质代谢PTH与胰岛素抵抗PTH与心脏，血管钙化PTH与非粥样硬化的心肌缺血PTH与血压PTH对慢性肾衰心血管并发症的影响第6页,共19页，星期六，2024年，5月PTH致细胞内钙异常将PTH或PTHrP注入动物体内Ca++?，CAMP?,尿毒症狗的模型中，心肌钙含量?，心肌细胞内有Ca++的沉着尿毒症SHPT患者，血小板内Ca++?，且与PTH?正相关。用钙三醇冲击治疗，PTH?，血小板内Ca++?。尿毒症SHPT患者中Na-K-ATP酶活性?，并与血PTH浓度?相关。动物实验：临床：第7页,共19页，星期六，2024年，5月Gs蛋白腺苷酸环化酶活化细胞内CAMPL型钙通道开放钙内流细胞内钙?PTH抑制长短链脂肪酸氧化磷酸化心肌能量产生?钠-钾ATP酶?钠钙交流?钙外流?第8页,共19页，星期六，2024年，5月PTH致心肌肥厚、间质纤维化CRF患者常伴LVH，心脏重量指数增加70%严重的LVH的CRF患者均伴有PTH?左室肥厚，左室重量增加，常与PTH?相关CRF鼠中心肌纤维化明显，PTX后心肌纤维化消失，再给PTH，心肌纤维化又出现尿毒症病人尸检中91%的病例存在着不同程度的心肌间质纤维化，且随着透析时间延长而加重。显微镜：心肌间质细胞增多，核增大。电镜：高尔基体增多，胶原组织多第9页,共19页，星期六，2024年，5月PTHrP能促进心肌间质细胞的有丝分裂增加肌酸激酶活性促进心肌肥大诱导PKC依赖的途经，促使心肌肥大PTH导致心肌肥大尿毒症患者血中PTH?，AgII也?PTH对AgII有直接刺激作用离体心肌细胞培养液中加入AgII后，c-myc、c-fos表达上调，同时心肌蛋白合成增加，心肌细胞增大第10页,共19页，星期六，2024年，5月正常鼠静注PTH后胆固醇?，甘油三脂?，脂肪分解?。PTX后这些现象逆转。CRF鼠肝脂酶?，脂肪酶?，VLDL-R表达?，导致甘油三脂?。PTX后这些现象逆转。PTH致脂质代谢异常第11页,共19页，星期六，2024年，5月PTH致糖耐量异常CRF时SHPT患者血中胰导素水平?，靶器官对C胰导素敏感性?，PTX后可改善补钙三醇后，能纠正糖耐量的异常胰岛细胞内ATP含量?胰岛细胞内Ca++含量?破坏胰导素分泌糖耐量异常PTH第12页,共19页，星期六，2024年，5月 CAMP 心肌内Ca++沉着PTH Ca++内流 PKC 血管内Ca++沉着PTH致心血管异位钙化PTX后心肌内钙含量?，血管钙化恢复第13页,共19页，星期六，2024年，5月心肌肥厚，使心血相对血管密度?心肌纤维化血管平滑肌细胞功能异常肾素－血管紧张素分泌，使血管收缩PTH使血管异位钙化PTH导致心肌缺血第14页,共19页，星期六，2024年，5月PTH与血压快速给予大鼠PTH可导致低血压，而长期持续给予