束永前-胃癌-新.pptxVIP

驱动基因及非编码RNA

在胃癌研究及临床中的应用;目录;晚期胃癌化疗药物;化疗药物常见biomarker;化疗药物常见biomarker;Challenge;胃癌的分型;胃癌组织学分型与分子生物学;胃癌组织学分型与分子生物学;不同Lauren分型对化疗敏感性不同;胃癌分子分型;;;胃癌四种分子分型的临床特征;胃癌四种分子分型的分子特征;常见位点体细胞拷贝数和突变情况;常见位点体细胞拷贝数和突变情况;不同亚型中驱动基因表达率;四亚型主要特征;胃癌靶向治疗;小结;非编码RNA的定义及分类;真核生物转录组及非编码RNA的概况;非编码RNA在不同物种表达;ncRNA可能是基因调控网络的重要元件;MiRNA在胃癌诊断中的价值;MiRNA在胃癌治疗中的价值;LncRNA在胃癌中的诊断价值;LncRNA在胃癌中的预后价值;科研新成果;SP1-inducedupregulationofthelongnoncodingRNATINCRregulatescellproliferationandapoptosisbyaffectingKLF2mRNAstabilityingastriccancer

束永前等.Oncogene.2015Mar2.doi:10.1038

;本研究显示：

1.胃癌组织及细胞中TINCR的表达出现明显的上调,且TINCR的表达水平与胃癌病人的临床分期，肿瘤的转移及术后生存期存在明显的相关性

2.癌组织中TINCR的表达上调与转录因子SP1的激活相关

3.TINCR能促进胃癌细胞的增殖并抑制凋亡

4.TINCR可以通过调控KLF2mRNA的稳定性影响KLF2，P21及P15的表达。;TINCR在胃癌组织及细胞系中的表达和其启动子结合位点分析;TINCR与病理分期的关系;TINCR在胃癌中的预后和诊断价值;TINCR对BGC923和SGC7901增殖和凋亡的影响;TINCR通过影响KLF2，P21,P15表达调节细胞周期和凋亡;TINCR与胞浆蛋白STAU1相互作用形成复合物影响KLF2mRNA的稳定性和表达;KLF2对胃癌细胞系的增殖和凋亡的影响及其机制;胃癌组织及细胞系中KLF2表达水平;动物实验验证TINCR的功能和KLF2，P21及P15的表达;Decreasedexpressionofthelongnon-codingRNAFENDRRisassociatedwithpoorprognosisingastriccancerandFENDRRregulatesgastriccancercellmetastasisbyaffectingfibronectin1expression.

束永前等.JHematolOncol.2014Aug29;7:63.;本研究显示：

1.胃癌组织及细胞中FENDRR的表达出现明显的下调,且FENDRR的表达水平与胃癌病人的临床分期，肿瘤的转移及术后生存期存在明显的相关性

2.癌组织中FENDRR的表达下调与组蛋白去乙酰化相关

3.FENDRR的表达下调能显著促进胃癌细胞的转移能力

4.FENDRR同时在mRNA及蛋白水平调控靶基因FN1的表达。;FENDRR在胃癌组织及细胞系中低表达;FENDRR的表达与胃癌的侵袭深度及淋巴结转移相关;FENDRR的低表达预示着病人的预后较差;;组蛋白的去乙酰化可能与FENDRR的低表达相关;FENDRR在胃癌细胞中功能的鉴定

（结果表明对细胞的增殖影响不大）;FENDRR可以抑制胃癌细胞的侵袭及转移;FENDRR在体内也可以抑制胃癌的侵袭及转移;FENDRR可以抑制FN1（粘连蛋白）的表达;抑制FN1（粘连蛋白）的表达可以抑制胃癌的转移;FN1表达与FENDRR的表达水平呈负性相关;