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不同来源PAO10的成焦性能

张丙伍;唐友云;汪利平;李静;顾海波

【摘要】承受气相色谱法、石油产品溴价测定法(电量法)和核磁共振法分别测定不同来源聚α-烯烃PAO10的沸程、支化度和不饱和度,利用加压差示扫描量热法(PDSC)考察不同来源PAO10的氧化安定性,承受板式成焦器争论不同黏度PAO的成焦性能以及不同来源PAO10对其调和的SM5W-30汽油机油成焦性能的影响.结果说明,PAO4、PAO10和PAO40的成焦质量分别为32.6、22.9和8.2mg,进口PAO10、PAO10-1和PAO10-2调和的汽油机油的成焦质量分别为153.5、

327.8和253.2mg.PAO黏度越小,成焦质量越大;沸程较窄、支化度较小的PAO10的氧化安定性好,其调和的汽油机油的成焦质量小.

【期刊名称】《石油学报〔石油加工〕》

【年(卷),期】2023(031)004

【总页数】5页(P1017-1021)

【关键词】聚α-烯烃;沸程;支化度;成焦

【作者】张丙伍;唐友云;汪利平;李静;顾海波

【作者单位】兰州润滑油争论开发中心,甘肃兰州730060;兰州润滑油争论开发中心,甘肃兰州730060;兰州润滑油争论开发中心,甘肃兰州730060;兰州润滑油争论开发中心,甘肃兰州730060;兰州润滑油争论开发中心,甘肃兰州730060

【正文语种】中文

【中图分类】TE626.3

聚α-烯烃(PAO)合成油在各类合成油中是一类性能比较全面的油品，与同黏度矿物油相比，具有液体范围宽、黏温性能好、倾点低、黏度指数高、蒸发损失小、高温热氧化安定好等优点，广泛应用于内燃机油、工业齿轮油及压缩机油等其它润滑油中[1]。聚α-烯烃合成油构造以及性能受原料α-烯烃、合成条件的影响。工业上

制取α-烯烃方法有蜡裂解法和乙烯低聚法[2]。前者产品为奇数和偶数碳的α-烯烃，还含有肯定的内烯或双烯等杂质，后者产品为带有偶数碳原子的直链α-烯烃。

有关PAO的来源对其调和油品成焦性能影响的争论甚少。笔者承受气相色谱法、石油产品溴价测定法(电量法)、核磁共振法考察不同来源PAO10的构造，利用加压差示扫描量热法测其氧化安定性，承受板式成焦器测定不同来源PAO10调和的SM5W-30汽油机油的成焦性能，以期为内燃机油开发供给参考。

原料

几种PAO的来源及其理化性能见表1。

仪器及条件

依据NB/SH/T0829标准方法，承受AC公司HTSimDiS型气相色谱仪测定PAO的沸程分布。色谱仪配有固定相为100%二甲基聚硅氧烷的色谱柱(5m×0.53mm×0.10μm)和程序升温进样口；保持18mL/min恒流模式；检测器温度450℃；起始柱温50℃以10℃/min升至400℃，保持6min。

承受NETZSCH公司DSC204HPPDSC型加压差示扫描量热仪测定PAO氧化安定性[3-4]。氧气流速100mL/min，氧气压力0.5MPa，升温速率10℃/min。依据SH/T0630标准方法测定PAO的溴价。

承受Bruker公司AvanceIII400Mhz型核磁共振仪猎取样品的1HNMR谱，依甲基(—CH3)、亚甲基(=CH2)、次甲基(—CH)质子峰面积积分计数，由式(1)计算试样的支化度(BI)[5-7]。

式(1)中，ACH3、A(CH+CH2)分别表示甲基、亚甲基+次甲基的质子峰面积分数。

承受兰州炼油化工总厂三星公司仪器厂L-1型板式成焦器，依据FED-STD-791(Method3462)进展成焦分析[8]。连续搅拌，油样用量310mL，板温320℃，油温150℃，转速1000r/min，试验时间4h。

油品对成焦性能的影响主要来自两个方面，一是油品物理因素，如油品的蒸发损失、溅油器转速和试验温度的影响等；二是油品化学因素，如油品的内部构造即油品热氧化安定性的影响，或者油品中添加剂对成焦性能的影响，如清净剂对形成的焦炭和漆膜有很好的胶溶和增溶作用[9]，显著降低成焦量。

油品物理性质和试验条件对成焦性能的影响

黏度的影响

进口PAO4、PAO10、PAO40以及调和PAO10成焦试验的结果示于图1，测得其成焦量分别为32.6、22.9、8.2和29.1mg。由成焦量看出，PAO黏度越小，成焦量越大，调和PAO10成焦量在PAO4和PAO40之间。这是由于黏度越小，

内摩擦力越小，溅射到高温铝板上的几率越大，成焦量就越大。从图 1可以看出，PAO4成焦位置在铝板的上端，