《高聚物的力学性质》课件.pptxVIP

高聚物的力学性质高聚物作为一种重要的材料,其力学性能对其应用至关重要。本节将深入探讨高聚物的内部结构与外力作用之间的关系,并分析其力学行为特点。ppbypptppt

什么是高聚物高聚物是由许多相同或不同的单体分子通过共价键连接而成的大分子化合物。它们具有独特的分子结构、分子量和物理化学性质,广泛应用于各个领域。高聚物可以是天然的,也可以是人工合成的,是现代社会不可或缺的重要材料。

高聚物的分子结构高聚物是由许多相同或不同的基本结构单元（称为单体）通过共价键连接而成的大分子化合物。高聚物的分子结构包括主链、侧基和末端基团。主链是高聚物分子的骨架,由碳原子组成,可以是直链、支链或环状结构。侧基是连接在主链上的官能团,影响高聚物的性能。末端基团则决定了高聚物的反应活性和聚合方式。

高聚物的分子量高聚物的分子量是描述其化学结构和物理性能的重要指标。分子量越大,高聚物的链长越长,物理性能也越好。但是过大的分子量会导致加工和性能方面的困难。因此,通过控制聚合反应条件和后处理手段,可以得到适当分子量的高聚物,以满足不同应用领域的要求。低分子量中分子量高分子量如图所示,通常高聚物的分子量分布在中等范围,既能确保良好的加工性能,又能保证所需的物理机械性能。

高聚物的形态高聚物的形态可以分为无定形态和结晶态两种。无定形态的高聚物分子呈现不规则的缠结状态，没有长程有序排列。而结晶态的高聚物分子则具有有序排列，形成高度规整的晶体结构。这两种形态共存于大多数高聚物中，其比例决定了高聚物的性能。

高聚物的取向分子链取向高聚物分子链的取向对其结构和性能有重要影响。分子链的有序排列可以增强材料的强度和刚度。外力作用下的取向外加力的作用会使高聚物分子链发生取向变化。拉伸、挤出等加工工艺会诱导分子链的定向排列。取向结构特征取向的高聚物呈现出层状或纤维状的微观结构。这种取向结构赋予材料各向异性的性能特征。

高聚物的结晶高聚物在制备和成型加工过程中会发生结晶过程，结晶过程中高分子链发生有序排列，形成规则的晶格结构。结晶度的高低会显著影响高聚物的机械性能、热稳定性和化学稳定性等。了解高聚物结晶的机理和影响因素对于控制和优化高聚物性能非常重要。

高聚物的玻璃化转变温度高聚物在一定温度下会发生玻璃化转变,这个温度被称为玻璃化转变温度(Tg)。Tg是高聚物从硬脆玻璃态转变到软流动状态的特征温度。Tg是高聚物重要的热物理性质,对高聚物的加工和使用性能有重要影响。20℃室温大多数高聚物在常温下都处于玻璃态,表现出硬度和脆性。-50℃低温低于Tg时,高聚物进入玻璃态,呈现出硬脆性。50℃Tg这个温度是高聚物从玻璃态转变为橡胶状态的关键点。Tg受高聚物的分子量、分子量分布、结构、取向和结晶度等因素的影响。合理控制这些因素可以调控Tg,从而改善高聚物的使用性能。

高聚物的熔融温度高聚物在受热时会发生熔融,即分子间的vanderWaals力和氢键会被打破,从而发生相变过程。高聚物的熔融温度取决于其分子结构、分子量以及结晶度等因素。通常结晶度越高的高聚物,其熔融温度会越高。

高聚物的机械性能应力-应变关系高聚物在受力时会产生可逆和不可逆的变形。其应力-应变曲线可反映出高聚物不同的力学性能，如弹性模量、屈服强度、断裂强度等。影响因素高聚物的机械性能受分子量、分子量分布、链节定向、结晶度等因素的影响。通过调控这些因素可优化高聚物的力学性能。测试方法常用的测试方法包括拉伸试验、压缩试验、剪切试验等。通过这些试验可以获得高聚物的力学参数，为设计和应用提供依据。应用场景依据高聚物的不同机械性能,它们被广泛应用于工程塑料、橡胶制品、复合材料等领域,满足各种工业和生活需求。

高聚物的拉伸性能1拉伸强度高聚物在拉伸下能承受的最大力量,决定了其抗拉能力。这是评估高聚物机械性能的重要指标。2拉伸模量高聚物在拉伸过程中呈现的刚性程度,反映了其抗变形能力。拉伸模量越高,材料越刚硬。3断裂伸长率高聚物在拉伸作用下能够承受的最大变形程度,描述了其塑性和韧性。断裂伸长率越高,材料越有韧性。4断裂应力高聚物在拉伸作用下达到断裂前的最大应力值,是衡量其抗拉强度的重要指标。

高聚物的压缩性能抗压强度高聚物在受到压缩力时表现出良好的抗压能力,这是其重要的力学性能之一。抗压强度是高聚物材料在轴向受压下所能承受的最大应力。变形特性高聚物在受压作用下会发生可恢复和不可恢复的变形,其变形特性随分子结构、取向、结晶度等因素而异。力-应变关系通过压缩试验可以测得高聚物的力-应变曲线,该曲线反映了其压缩性能。不同高聚物在压缩作用下表现出不同的应力-应变行为。

高聚物的剪切性能剪切力高聚物在受到剪切力作用时会产生变形,这种变形通常是永久性的,并且会影响材料的整体性能。剪切力是高聚物重要的力学性能之一。剪切应力高聚物在受到剪切应力作用