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执业药师之药事管理与法规通关试卷包括详细解答
单选题(共20题)
1.监测洁净室的微生物数和尘粒数
A.质量管理组
B.药检室
C.质量验收组
D.制剂室
【答案】B
2.全国性批发企业向取得使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品,须经批准的部门是
A.全国性批发企业所在地省级药品监督管理部门
B.区域性批发企业所在地省级药品监督管理部门
C.医疗机构所在地省级药品监督管理部门
D.药品生产企业所在地省级药品监督管理部门
【答案】C
3.医疗机构制剂在使用中发现新的不良反应时,应该采取的措施不包括
A.立即销毁
B.记录新的不良反应
C.向药品监督管理局报告
D.保留
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