中药药理学专论专家讲座.pptx

中药药理学专论

主讲：吴清和;第一章

总论;以中医药理论为指导，用当代科学方法研究中药对机体作用和作用规律，是中医方药药理研究基本思绪。;从研究方法角度来考虑，大致可分为经验感知、化学药理与中药药理三大阶段。

;1、经验感知法(简称经验法或本草法)

人直接感受与体验。但盲目性、主观性与风险性(中毒甚至致死)较大，科技发达今天已少用。

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;3、中药药理法(简称药理法)

以中医药理论，指导研究路径与方法，重视中药复方及综合研究，创造各种“证”动物模型来研究中药作用，整体论、辨证论治、以药探理、结合临床。;㈡中药药理研究方法特点;㈡中药药理研究方法特点;3、中药药理药效学是以证为基础

“方从法出，法因证立”。中药药理多需创制证模型来研究，这也是与普通药理有很大差异之处。;4、中西结合以创造新医药学

药品均由化合物分子所组成，以人体为作用对象，防治疾病。中药或西药其物质与生物活性含有同一性，所以，不论是中医药或西医药理论应与之相适应而统一，中药药理研究宜多考虑。;㈢中药药理研究注意事项;2、保持中医药特色

重视中医辨证论治与中药复方特点，开展创制各类与临床各证相同动物模型和复方药理研究。;3、加强药理与药化配合

确定各有效成份，说明作用机理，改进制剂，降低毒性，提升疗效，质量控制等分离提取各化学成份，需采取综合与分析相结合研究方法。;4、基础理论与开发应用研究相结合

注意四气五味、升降浮沉、配伍禁忌、有毒无毒等中药理论研究。;5、试验必需亲密联络临床

中药药理研究必须以中医药理论为指导，以临床实践为基础，以当代科学技术为研究方法，处理好基础与应用和试验与临床关系，施行临床与基础、方剂与单味药、化学与药理、中西医理论以及创制新中药等相结合，才能日益发展，不停提升。;㈣、中药药理研究设计标准与方法;2、观察对象条件应力争一致

要按医学统一标准或公认和接收标准，选择研究对象（随机标准），进行观察和统计、分析和处理，这么才有可比性，符合科学原理。;3、对照;4、确定试验方法、项目和指标

⑴药品、制剂、方法、项目与指标等要固定；

⑵选择和建立含有特异性、先进性、客观性能反应问题本质指标是研究工作主要步骤。;5、确定试验对象数量

依据试验研究目标、方法与指标要求决定试验动物、样本及数量。;;

中药及中药复方往往含有各种成份，各种成份普通含有各自不一样药理作用，其中还包含相反作用，必须了解单味药或复方作用主次，然后再深入分析。;㈠筛选法;优点：实验结果与在体试验结果一致性，它不但能反应药品中可吸收部分直接作用，且能反应药品成份在机体作用下形成代谢产物和药品诱生机体内源性物质间接效果。;

中药复方多遵照“理、法、方、药”与“君、臣、佐、使”原理组方，为了从中药复方中分析某一个药品主要作用，比较简便可采取该法。;把药理与药化结合，用生物生理、生化、病理、分子生物学、内分泌学、免疫学、基因工程等方法进行综合研究。;

准确模拟出中医临床“证”，采取各种致病因子、各种动物、各种指标和各种方法来进行研究。利用“证”型药理法来研究中药与复方易于探讨中药作用及其机理，也有利于说明中医药理论，这可谓中医药特色。;

⑴、从调整cAMP/cGMP研究中药

cAMP(环磷酸腺苷)与cGMP(环磷酸鸟苷)均为细胞激素第二信使，是激素、神经介质、药品效应中间步骤，当cAMP／cGMP百分比失调，机体即发生病变。

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⑵、从抑制PG合成研究中药

前列腺素(PG)为调整人体正常机能主要激素，其含量应与环氧化酶保持平衡，若百分比失调即可致病。;

(3)、蛋白质组学技术

利用蛋白质组学技术，研究疾病状态下以及药品处理后蛋白质差异改变，能够发觉新、潜在药品作用靶点。;

(4)、细胞色素P450与药品安全性评价

细胞色素P450(CYP450S)：是一组含血红素蛋白质，由结构和功效相关基因超家族编码同工酶组成超家族酶系。;

(4)、细胞色素P450与药品安全性评价

药品普通经过代谢解毒，但有时也会产生毒性代谢物，造成突变、癌变和过敏反应。药品代谢酶研究对评价药品有效性和安全性及药品发展有主要作用。;