材料科学基础简答.docx

6、表达硅酸盐晶体构造分类原则及各种类型的特点，并举一例说明之。解：硅酸盐矿物依据硅氧四周体的连接方式进展分类，具体类型见下表。硅酸盐矿物的构造类型

构造类型

共用氧数

外形

络阴离子

氧硅比

实例

岛状

0

四周体

[SiO4]4-

4

镁橄榄石Mg2[SiO4]

组群状

1～2

六节环

[Si6O18]12-

3.5～3

绿宝石Be3Al2[Si6O18]

链状

2～3

单链

[Si2O6]4-

3～2.5

透辉石CaMg[Si2O6]

层状

3

平面层

[Si4O10]4-

2.5

滑石Mg3[Si4O10](OH)2

架状

4

骨架

[SiO2]

2

石英SiO2

7、堇青石与绿宝石有一样构造，分析其有显著的离子电导，较小的热膨胀系数的缘由。

答：堇青石Mg2Al3[AlSi5O18]具有绿宝石构造，以〔3Al3++2Mg2+〕置换绿宝石中的〔3Be2++2Al3+〕。6个[SiO4]通过顶角相连形成六节环，沿c轴方向上下迭置的六节环内形成了一个空腔，成为离子迁移的通道，因而具有显著的离子电导；另外离子受热后，振幅增大，但由于能够向构造空隙中膨胀，所以不发生明显的体积膨胀，因而热膨胀系数较小。

8、〔1〕什么叫阳离子交换？

从构造上说明高岭石、蒙脱石阳离子交换容量差异的缘由。

比较蒙脱石，伊利石同晶取代的不同，说明在平衡负电荷时为什么前者以水化阳离子形式进入构造单元层，而后者以配位阳离子形式进入构造单元层。

答：〔1〕在粘土矿物中，假设[AlO6]层中局部Al3+被Mg2+、Fe2+代替时，一些水化阳离子〔如Na+、Ca2+等〕进入层间，来平衡多余的负电荷，在肯定条件下这些阳离子可以被其它阳离子交换，这种现象称为阳离子交换。

高岭石的阳离子交换容量较小，而蒙脱石的阳离子交换容量较大。由于高岭石是1:1型构造，单网层与单网层之间以氢键相连，氢键强于范氏键，水化阳离子不易进入层间，因此阳离子交换容量较小。而蒙脱石是为2:1型构造，复网层间以范氏键相连，层间联系较弱，水化阳离子简洁进入复网层间以平衡多余的负电荷，因此蒙脱石的阳离子交换容量较大。

蒙脱石和伊利石均为2:1型构造。但是蒙脱石的铝氧八面体层中大约有1/3的铝离子被镁离子取代，平衡电荷的水化阳离子半径大，而且水化阳离子与负电荷之间距离远，覆网层间的结合力弱，所以进入层间位置。伊利石的硅氧四周体层中约1/6的硅离子被铝离子所取代，钾离子进入覆网层间以平衡多余的负电荷，钾离子位于上下二层硅氧层得六边形网络的中心，构成【KO12】，钾离子与硅氧层中的负电荷距离近，结合力较强，因此以配位例子形式进入构造单元。

210.同为碱土金属阳离子Be2+、Mg2+、Ca2+，其卤化物BeF2和SiO2构造同，MgF2与TiO〔金红石型〕结

2

构同，CaF

2

则有萤石型构造，分析其缘由。

答：碱土金属离子Be2+、Mg2+、Ca2+，随着原子序数的增大，离子半径渐渐增大，极化性能变化不大。

当阴离子同为F-时，使得其r+/r-增大，配位数增大，由BeF2的4配位到MgF2的6配位，再到CaF2的8配位。

5.2从化学组成、相组成考虑，试比较固溶体与化合物、机械混合物的差异。

解：从化学组成、相组成考虑，固溶体、化合物和机械混合物的区分列下表5-1比较之。表5-1固溶体、化合物和机械混合物比较

比较项固溶体化合物机械混合物〔以AO溶质溶解在B2O

比较项

固溶体

化合物

机械混合物

化学组成AB2O

化学组成

AB2O4

AO+B2O3

B2-xAxO

(x=0～2)

相组成

均匀单相

单相

两相有界面

答：聚合物的形成是以硅氧四周体为根底单位，组成大小不同的聚合体。可分为三个阶段初期：石英的分化。中期：缩聚并伴随变形；后期：在肯定时间和肯定温度下，聚合和解聚到达平衡。

6-2简述影响熔体粘度的因素？

答：影响熔体粘度的主要因素：温度和熔体的组成。碱性氧化物含量增加，猛烈降低粘度。随温度降低，熔体粘度按指数关系递增。

6-4试用试验方法鉴别晶体SiO2、SiO2玻璃、硅胶和SiO2熔体。它们的构造有什么不同？

答：利用X—射线检测。晶体SiO2—质点在三维空间做有规律的排列，各向异性SiO2熔体—内部构造为架状，近程有序，远程无序。

SiO2玻璃—各向同性。硅胶—疏松多孔。

试比较硅酸盐玻璃与硼酸盐玻璃在构造与性能上的差异。

答：构造差异：硅酸盐玻璃：石英玻璃是硅酸盐玻璃的根底。石英玻璃是硅氧四周体[SiO4]以顶角相连而组成的三维架状构造。由于Si—O—Si键角变动范围大，使石英玻璃中[SiO4]四周