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第五章药品不良反应;;;提醒:;不良反应危害;国际上普通认为;;原因(一)?;原因(二)?;原因(三)?;原因(四)?
;1.新药临床研究样本数有限;统计学认为:;2.新药研究时间有限;3.受试者普通情况太一致;4.新药临床试验不能发觉特殊人群用药安全性问题
;第一节药品不良反应;;一、药品不良反应类型
;;;二、药品不良反应组成;;;;;;;;;;三、药品不良反应发病机制;(一)A型不良反应发病机制;;;;;;;;;;;;;;;;;(二)B型不良反应发病机制;;;;;;;;;四、药品不良反应监测;(一)自发呈报监测系统;;;;(二)医院全方面监测系统;;;;;第二节药源性疾病;药源性疾病与不良反应区分;严重不良反应;诊疗标准;;处理标准;防治标准
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