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连锁药店管理规章制度〔通用23篇〕

连锁药店管理规章制度篇1

(1)为认真贯彻执行《药品管理法》、《产品质量法》、

《计量法》、《合同法》和《药品经营质量管理标准》等法律

法规和企业的各项质量管理制度，严格把好药品购进质量关，

确保依法购进并保证药品质量，特制定本制度。

(2)采购员应经专业知识及有关药品法律、法规培训，考

试合格，持证上岗。

(3)严格执行本企业“进货质量管理程序”的规定，坚持

“按需进货，择优采购、质量第一”的原那么，确保药品购进

的合法性。

①在采购药品时应选择合格供货方，对供货方的法定资

格、履约才能、质量信誉等进展调查和评价，并建立合格供货

方档案;

②审核所购入药品的合法性和质量可靠性，并建立所经营

药品的质量档案;

③对与本企业进展业务联络的供货单位销售人员，进展合

法资格的验证，并做好记录。

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(4)采购药品应签订采购合同，明确质量条款。采购合同

假如不是以书面形式确立的，购销双方应提早签订明确质量责

任的质量保证协议。

(5)购进药品应开具合法票据，做到票、帐、物相符，票

据和凭证应按规定保存至超过药品有效期一年，但不得少于两

年。

(6)购进药品应按规定建立完好的购进记录，购进记录注

明药品通用名称、剂型、规格、有效期、消费厂商、供货单

位、购进数量、购货日期等项内容。

(8)对首营企业应确认其合法资格，并做好记录。购进首

营品种应进展药品质量审核，审核合格前方可购进。

(9)购进进口药品要有加盖供货单位质管部门原印章的

《进口药品注册证》或《医药产品注册证》和《进口药品检验

报告书》或《进口药品通关单》复印件。

(10)采购员应及时理解药品的库存构造和营业销售情况，

合理制定药品购进方案，在保证满足销售需求的前提下，防止

药品因积压、过期失效或滞销造成的损失。

(11)质量负责人应会同采购员按年度定期对进货情况进展

质量评审，不断优化品种构造，进步药品经营质量。

连锁药店管理规章制度篇2

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(1)为确保购进药品的质量，把好药品的入库质量关，根

据《药品管理法》及《药品经营质量管理标准》等法律、法

规，特制定本制度。

(2)药品质量验收应由质量验收人员负责，质量验收员应

具有高中以上学历，并经岗位培训和地市级以上药品监视管理

部门考试合格，获得岗位合格证书前方可上岗。

(3)验收员应根据合法票据，对到货药品进展逐批验收。

(4)验收药品应在待验区内进展，在划定的时限内及时验

收。—般药品应在到货后1个工作日内验收完毕，需冷藏药

品应在到货后1小时内验收完毕。

(5)贵重药品应由双人进展验收。

(6)验收时应根据有关法律、法规规定，对药品的包装、

标签、说明书以及有关证明文件进展逐一检查：

①药品包装的标签和所附说明书上应有消费企业的名

称、地址，有药品的通用名称、规格、批准文号、产品批号、

消费日期、有效期等。标签或说明书上还应有药品的成份、适

应症或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反响、考前须知以

及贮藏条件等;

②验收整件药品包装中应有产品合格证;

③验收外用药品，其包装的标签或说明书上要有规定的

标识和警示说明。处方药和非处方药按分类管理要求，标签、

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说明书有相应的警示语或忠告语：非处方药的包装有国家规定

的专有标识;

④验收中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志。每

件包装上，中药饮片应标明品名、消费企业、消费日期等内

容，施行批准文号管理的中药饮片还应注明药品批准文号;

⑤验收进口药品，其内外包装的标签应以中文注明药品

的名称、主要成分以及注册证号，其最小销售单元应有中文说

明书。进口药品应凭《进口药品注册证》或《医药产品注册

证》及《进口药品检验报告书》或《进口药品通关单》验收;

进口预防性生物制品、血液制品应有《生物制品进口批件》复

印件;进口药材应有《进口药材批件》复印件;

⑥验收首营品种，应有与首批到货药品同批号的药品出