重症肌无力的护理常规.pptxVIP

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演讲人:

日期:

重症肌无力的护理常规

目录

重症肌无力概述

日常生活护理

运动康复与锻炼指导

心理护理与社会支持

药物治疗管理与监测

并发症预防与处理策略

01

重症肌无力概述

重症肌无力(MG)是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病。

定义

由于患者体内产生了针对神经-肌肉接头处突触后膜上乙酰胆碱受体的抗体,导致突触传递障碍而产生肌无力。

发病机制

部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻。

根据肌无力的部位和严重程度,可分为眼肌型、延髓肌型和全身型。

分型

临床表现

结合典型临床表现、疲劳试验、新斯的明试验、重复神经电刺激等检

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