器官衰老与器官退行性变化的机制重大研究计划2019年度项目.docx

器官衰老与器官退行性变化的机制重大研究计划2019年度项目指南

日期2019-08-16?来源：?作者：【大?中?小】?【打印】?【关闭】

一、科学目标?

本重大研究计划旨在明确组织器官衰老及退行性变化的共性机制和器官特异性改变的分子基础。通过发展与衰老及器官退行性变化相关研究的新方法与新技术，聚焦重要人体组织器官和生理功能系统的衰老及其向退行性变化演变的早期过程，明确器官衰老和器官退行性变化相关的分子、细胞和功能变化特征，阐释器官衰老及向退行性变化演变的调控机制，认识衰老相关疾病发生发展，从而为建立衰老相关疾病的应对策略提供理论指导。

二、核心科学问题

（一）器官衰老及向退行性变化演变的分子、细胞及功能变化过程和规律。

（二）器官衰老向退行性变化演变在老年疾病发生发展中的作用和调控机制。

（三）器官衰老及向退行性变化演变过程中，早期生物标记物的发现及其相关检测原理与技术。

三、2019年度重点资助研究方向

根据本重大研究计划总体布局，鼓励研究者采用多学科交叉的研究手段，注重医学与生命科学、信息科学、化学等领域的合作，针对器官衰老与器官退行性变化研究，提出新思路、新原理，建立新方法与新技术。2019年度拟重点资助如下研究方向：

（一）重要人体组织器官衰老和退行性变化过程中的遗传、表观遗传及分子网络机制（重点支持/培育项目）。

遗传因素、表观遗传因素、环境因素等在衰老的不同阶段（尤其是器官衰老向退行性变化演变的早期阶段）的作用与机制；新的组织器官衰老相关基因、非编码RNA以及RNA结合蛋白等关键分子的发现与鉴定；核酸修饰、组蛋白修饰、端粒相关蛋白修饰、染色质稳定性、非编码RNA及RNA结合蛋白等在衰老不同阶段对器官衰老及器官退行性变化的影响。

（二）建立组织器官衰老和退行性变化研究相关的新技术与新方法（重点支持/培育项目）。

聚焦器官衰老和退行性变化的前沿科学问题，鼓励学科交叉，利用新原理，发展新技术和新方法。包括建立新的衰老研究动物（不同模式生物）模型，发展衰老和退行性变化标记物检测、细胞重编程、靶向基因编辑与示踪、表观遗传修饰检测、单细胞、质谱检测、分子影像、纳米药物、多尺度成像等技术。

（三）重要人体组织器官衰老和退行性变化的细胞内外环境稳态（重点支持/培育项目）。

针对衰老的不同阶段（尤其是器官衰老向退行性变化演变的早期阶段），研究细胞内外环境稳态、各种免疫炎症因子引起细胞衰老的机制，探讨异常衰老引起的不同类型细胞呈现的不同退行性变化机制；解析器官衰老和退行性变化过程中不同亚型细胞的代谢改变及其发生机制；研究线粒体、溶酶体等亚细胞器在衰老及器官退行性病变中作用的分子基础与分子调控机理。

（四）器官衰老及其向退行性变化演变的生物标记物及器官特异性衰老和变性评价指标体系（重点支持/培育项目）。

寻找能在个体、器官、细胞和分子水平反映器官衰老及向退行性变化演变的分子标记物，建立个体、器官和细胞特异性衰老和变性评价指标体系；研究并建立器官衰老过程生物调控网络与关键节点的数据库和大数据计算分析方法与平台，为早期（识别）器官和个体衰老与退行性变化预警提供标准和评价依据。

（五）脑衰老及其向神经退行性变化演变的神经免疫机制（集成项目）。

研究免疫炎症因子在脑衰老的不同阶段（尤其是器官衰老向退行性变化演变的早期阶段）的分子机制及信号通路，阐明脑内免疫调节机制在脑衰老和认知障碍相关神经退行性疾病中的作用；筛选神经免疫、认知障碍相关神经退行性疾病关键作用靶点，研发脑衰老相关疾病的早期诊断方法与治疗药物。

四、2019年度资助计划

2019年度拟资助培育项目22-30项，直接费用的资助强度约为60-80万元/项，资助期限为3年，培育项目申请书中研究期限应填写“2020年1月1日-2022年12月31日”；拟资助重点支持项目6-9项，直接费用的资助强度约为200-250万元/项，资助期限为4年，重点支持项目申请书中研究期限应填写“2020年1月1日-2023年12月31日”；拟资助集成项目1-2项，直接费用的资助强度约为300-350万元/项，资助期限为4年，集成项目申请书中研究期限应填写“2020年1月1日-2023年12月31日”。

五、申请要求及注意事项

（一）申请条件。

本重大研究计划项目申请人应当具备以下条件：

1.具有承担基础研究课题的经历；

2.具有高级专业技术职务（职称）。

在站博士后研究人员以及正在攻读研究生学位的人员不得申请。

（二）限项申请规定。

1.申请人同年只能申请1项重大研究计划项目（其中：重大研究计划项目中的集成项目和战略研究项目除外）；上一年度获得重大研究计划