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药品管理制度细则模板
衡东县中医医院
____品、第一类精神药品管理实施细则
为加强和规范____品、第一类精神药品使用管理，保证临床合理需求，严防____品、第一类精神药品流入非法渠道，确保医疗安全。根据《____品和精神药品管理条例》及《医疗机构____品、第一类精神药品管理规定》，结合本院实际，制定《____品、第一类精神药品管理实施细则》。
一、医务科负责____品、第一类精神药品使用的监督管理工作。药剂科负责____品、第一类精神药品日常管理工作。
二、成立领导小组：
组长：马中建
副组长：叶中平
成员：周柏林肖建球陈林李小中
领导小组工作职责：
（一）____品、第一类精神药品管理，将列入年度目标责任制考核；
（二）建立完善____品、第一类精神药品使用专项检查制度；
（三）定期____检查，做好检查记录，及时纠正存在的问题和隐患。
（四）建立完善____品、第一类精神药品的采购、验收、储存、保管、发放、调配、使用、报残损、销毁、丢失及被盗案件报告、值班巡查等制度，制定各岗位人员职责。
（五）____学习与麻醉、精神药品相关的法律、法规、规定；
（六）监督检查____品、第一类精神药品使用和安全管理工作。
（七）医疗机构应当定期对涉及____品、第一类精神药品的管理、药学、医护人员进行有关法律、法规、规定、专业知识、职业道德的教育和培训。
三、____品、第一类精神药品处方的开具
（一）执业医师经培训、考核合格后，取得____品、第一类精神药品处方资格。处方医师不得为他人开具不符合规定的处方或者为自己开具____品、第一类精神药品处方。
（二）癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者在我院首次开具____品、第一类精神药品时，处方医生必须亲自诊查患者，必须留存患者____明复印件，必须要求其签署《知情同意书》，必须书写病历。急诊急救情况不受此限制。
（三）____品注射剂仅限于医疗机构内使用，或者由医疗机构派医务人员出诊至患者家中使用；____品非注射剂型和第一类精神药品需要带出医疗机构外使用时，具有处方权的医师在患者或者其代办人出示下列材料后方可开具，同时应当在患者门诊病历中留存代办人员____明复印件。
（1）能够证明需要使用____品、精神药品的患者病历资料；
（2）患者户籍簿或____或者其他相关____明；
（3）代办人员____明。
（四）开具____品、第一类精神药品使用“麻、精一”处方，处方内容应书写完整、字迹清晰，写明患者姓名、性别、年龄、____明编号、科别、疾病名称、开具日期（____品、第一类精神药品请具体到时、分）等内容，如为代办人应写明代办人姓名及____明编号。
（五）每次开具____品、第一类精神药品处方后，应当在病历中书写用药记录，
处方医生开具处方前应查对患者病历上的麻醉、精一药品使用记录，严防非法骗取、冒领或囤积麻醉、精一药品。
（六）门诊患者____品、第一类、第二类精神药品注射剂，每张处方为一次用量；控缓释制剂，每张处方不超过____日常用量；其他剂型，每张处方不得超过____日用量。
第二类精神药品非注射剂处方不得超过____日用量。为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的____品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过____日常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过____日常用量；其他剂型，每张处方不得超过____日常用量。
（七）住院患者必须凭处方取药，为住院患者开具的____品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为____日常用量。
（八）处方医生应严格按照《____品临床应用指导原则》使用____品，对癌症患者使用____品，在用药剂量和次数上可放宽，每张处方日用量原则上不超过《____品最大日用量表》用量，如因病情确需超出，处方医生必须双签名。
（九）为使用____品非注射剂型和精神药品的患者建立随诊或者复诊制度，并将随诊或者复诊情况记入病历。
四、药库____品、第一类精神药品的采购、储存、发放、报损等实施细则
（一）根据本院临床需要，按照有关规定购进____品、第一类精神药品，保持合理库存。购买药品付款应当采取银行转帐方式。
（二）____品、第一类精神药品药品入库验收必须货到即验，至少双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。入库验收应当采用专簿记录，内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收和保管人员签字。
（三）在验收中发现缺少、缺损的____品、第一类精神药品应当双人清点登记，报医疗机构负责人批准并加盖公章后向供货单位查询、处理。
（四）储存麻醉、精神药品库必须配备保险柜，门、窗有防盗设施，____报警装置。____品、第一类精神
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