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特殊管理药品管理自查报告

甲方：

甲方为管理自查报告的提交方，应按照相关法律法规的要求，保证报告内容真实准确。

乙方：

乙方为接收管理自查报告的方，应根据申报内容核实并进行相应的监管和管理。

一、自查内容

甲方应自查本单位特殊管理药品的采购、入库、使用、销售等各个环节的合规性；

甲方应自查特殊管理药品的库存量与销售量是否相符；

甲方应自查特殊管理药品的保管情况、有效期限、过期处置等情况；

甲方应自查特殊管理药品相关人员的资质和培训情况；

二、自查周期

甲方应每季度进行一次管理自查报告，每月向乙方提交特殊管理药品的销售情况汇总表。

三、自查结果

甲方应在自查完成后，将自查报告的详细内容提交给乙方进行核实；

乙方应对甲方提交的自查报告进行审核，并提出整改意见和建议；

甲方应在接到乙方审核意见后，及时整改并向乙方提交整改报告；

四、其他条款

甲、乙双方应保护自查报告的隐私性，未经双方一致同意，不得将报告内容提供给第三方；

如发生争议，应协商解决；协商不成的，提交有管辖权的法院处理。

五、生效

本合同自双方签字盖章后生效，有效期为一年，到期可协商续签。

甲方（盖章）：

乙方（盖章）：

签订日期：YYYY年MM月DD日

甲方：

甲方为管理自查报告的提交方，应按照相关法律法规的要求，保证报告内容真实准确。

乙方：

乙方为接收管理自查报告的方，应根据申报内容核实并进行相应的监管和管理。

一、自查