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第5章还原反应
碳碳不饱和键的还原01
醛酮的还原02
芳环和杂环的还原03
5.1碳碳不饱和键的还原
5.1.1催化氢化
催化氢化是还原烯、炔类化合物最常用的方法。
5.1碳碳不饱和键的还原
5.1.1催化氢化
烯烃的结构对氢化反应有较大影响。
利用这种反应速率的差别，再选择合适的催化剂，可分离双键位置
不同的烯烃，也可在同一分子中进行选择性氢化。
5.1碳碳不饱和键的还原
5.1.1催化氢化
共轭双烯容易被氢化，若选择合适的催化剂并
控制反应条件，可以保留一个双键、氢化一个双键。
5.1碳碳不饱和键的还原
5.1.1催化氢化
应用Pd/C催化剂，可选择性地还原α,β-不饱和醛、
酮中的共轭双键，反应具有很高的区域选择性。
RaneyNi/AlO也可选择性地还原α,β-不饱和
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羰基化合物中的共轭双键。
柠檬醛香茅醛
5.1碳碳不饱和键的还原
5.1.1催化氢化
碳碳叁键比碳碳双键更容易氢化。
用铂、钯或RaneyNi催化剂可容易将炔烃氢化
还原为饱和碳氢化合物。
Lindlar催化剂
5.1碳碳不饱和键的还原
5.1.2电子转移试剂还原
碱金属的液氨溶液将碳碳叁键还原为碳碳双键。
反式
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