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临床生物化学检验

——11检验三班

（没打星号的不代表不重要，本资料参考。）

一、名解

★POCT(床旁检验或即时检验):指在接近治疗处，由未接受临床学科训练的临

床人员或者（自我检测）进行的临床检验。

决定性方法（definitivemethod）也称为一级参考方法（primaryreferencemethod)是指准确

度与精密度已经充分证实的分析方法，干扰因素少，系统误差与重复测定的随机误差相比可

以忽略不计，有适当的灵敏度、特异性及较宽的分析范围。

参考方法（referencemethod）也称为二级参考方法（secondaryreferencemethod）是指性

能指标符合临床或其他目的需要，有足够的精密度、准确度、特异性和适当的分析范围，而

且经济实用。

常规方法（routinemethod）是指性能指标符合临床或其他目的需要，有足够的精密度、准

确度、特异性和适当的分析范围，而且经济实用。常规方法经有关学术组织认可后可称为推

荐方法（recommendedmethod）

原级参考物质（primaryreferencematerials）也称一级标准品，与决定性方法平行，用于验

证决定性方法、评价与校准参考方法，以及为二级标准品定值。

次级参考物质（secondaryreferencematerials）也称二级标准品，二级标准品的定值源于

一级标准品和参考方法，主要用于评价常规方法，也可为质控物定值。

质控品：多是成分相对稳定的混合，分为定值和非定值、冻干或液体，添加了防腐剂和

保护剂等。

★溯源性(traceability）是指通过一条具有规定不确定度（uncertainty）的不间断的比较链，

使测量结果或测量标准的值能够与规定的参考标准（通常是国家或国际测量标准）联系起来

的特性，称为溯源性。其不间断的比较链称为溯源链

测量不确定度：测量不确定度是指表征合理地赋予被测之值的分散性。是与测量结果相联系

的参数，可理解为排除系统误差之外的所有随机误差的合成方差。

★回收试验：所谓回收即评定方法正确测定加入常规样品中的纯分析物的能力。即在未知浓

度的常规样品中加入一定量的待测组分，检测加入前后该组分的增加量，实际增加量与理论

加入量的比值就是回收率★（曾考）。目的是测定比例系统误差。

干扰试验：干扰是指在测定某分析物时，受其他析物的影响而导致测定结果增高（正干

扰）或降低（负干扰）。根据干扰的产生分为：基质效应、非特异反应、外部干扰物等。

干扰试验的设计同回收试验，即将不同浓度的干扰物代替纯标准品。一般规定只对胆红素、

血红蛋白、脂类做干扰试验。用于测定恒定系统误差。

酶活性国际单位：规定每升样品中每分钟生成1微摩尔为一个酶活性国际单位即1U/L。

连续法：将酶与底物在特定条件（缓冲液、温度等）下孵育，每隔一定时间（2s∼60s）

连续测定酶促反应过程中某一底物或产物的特号的变化，从而计算出每分钟的信号变化

速率。又叫速率法。

定时法：指测定酶促反应过程中某一段时间内底物的消耗量或产物的生成量，计算出该时间

段内的平均反应速率，并可以将其换算成微摩尔/分钟，以此代表待测酶的活性浓度。

样品启动模式：指反应所需的试剂先混合在一起，然后加入样品，依靠样品中的待测酶来启

动酶促反应。

底物启动模式：指样