- 1、本文档共1页,可阅读全部内容。
- 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
药品采购管理制度
1.目的:为保证购进药品质量符合要求,防止不合格药品和假、劣药品进入
公司。
2.依据:《药品经营规范》及附录4《药品收货与验收》,结合公司实
际工作需要制定本制度。
3.适用范围:适用于零售连锁门店药品的验收管理。
4.职责:
4.1门店员负责药品验收、负责对所采购药品的审核工作及
有疑问药品的质量确定,上报部核准。
4.2运营部负责与安顺瑞生药业的联系处理有问题的药品。
4.3部负责问题药品的确认。
5.内容:
5.1员验收员,具体负责配送药品的质量验收工作。
5.2验收员应严格执行《药品经营规范》及附录4《药品收货与验收》
等有关工作的和规章制度,依据公司制定的《药品验收操作规
程》、购进合同所规定的质量条款及购货凭证等,对购进药品进行逐批验收。
5.3药品质量检查验收包括:药品外观性状的检查和药品包装、、说明书
及标识等。
5.4验收有相应的设施和明显标识,设施应清洁,不得污染药品。待验区域符
合待验药品的存放温度。
5.5验收时限要求:一般药品应在后一个工作日内验收完毕,因特殊情
况不能按时验收的,应按药品的性质要求存放在相应的待验区域,以确保药品质
量,但原则上不得超过三天。
5.6员严格按照《药品验收操作规程》对进店药品进行逐批抽样验
收,抽取的样品应当具有代表性,同时,逐批号的查验同批号的检验报告书。
5.7验收药品后应及时在计算机系统内建立《药品验收记录》或《中药饮片验
收记录》,验收记录内容包括药品通用名称、剂型、规格、批准文号、批号、生产日
期、有效期、生产厂商、供货单位、数量、日期、验收合格数量、验收
结果等内容。
5.8中药饮片验收记录应当包括:品名、规格、批号、产地、生产日期、生产
厂商、供货单位、数量、验收合格数量等内容;实施批准文号管理的中药饮
片还应当记录批准文号。
5.9验收记录必须做到项目齐全、内容真实、填写规范、准确无误,并保存至
超过药品有效期一年,但不得小于五年。
5.10验收药品应按照药品批号查验同批号的检验报告书。检验报告书应当加
盖安顺瑞生药业原。检验报告书的传递和保存采用电
子数据形式的,应当保证其和有效性。
5.11验收合格的药品应当及时上架,验收不合格的,填写《药品拒收报
告单》和《不合格药品报告确认单》注明不合格事项及处置措施,严格按照公司
《不合格药品的管理制度》执行,并报告部。
512运营部负责与安顺瑞生药业联系处理有问题的药品
文档评论(0)