麻醉药品和精神药品使用和管理制度专家讲座.pptxVIP

麻醉药品和精神药品使用和管理制度专家讲座.pptx

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麻醉药品和精神药

品使用及管理制度

萧山中医骨伤科医院麻醉药品和精神药品使用和管理制度第1页

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麻醉药品

麻醉药品是指对中枢神经有麻醉作用,连续使用后易产生身体依赖性、能形成瘾癖药品。连续使用、滥用或者不合理使用,易产生身体依赖性和精神依赖性,能成瘾癖药品。(1)精神依赖性是药品经重复使用后,用药者所产生渴求用药强烈欲望和“觅药行为”,但中止用药关不引发戒断症状,可卡因、苯丙胺、印度大麻易产生精神依赖性。

(2)身体依赖性机体在一定时间内,连续连续应用麻醉药品或精神药品,可产生适应症状,须有足量药品维持,机体才可处于正常功效状态,若突然停药,机体生理功效发生紊乱,而展现戒断症状。吗啡类、哌替啶(度冷丁)等药品连续屡次使用易臻身体依赖性,可影响用药人身心健康,危害极大,亦可造成严重社会问题。麻醉药品和精神药品使用和管理制度第2页

为了加强麻醉药品和精神药品管理,确保麻醉药品和第一类精神药品正当、安全、合理使用,预防流入非法渠道,依据药品管理法和其它相关法律要求,制订了《麻醉药品和精神药品管理条例》。本条例监督管理麻醉药品药用原植,麻醉药品和精神药品试验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动。现谈一谈医疗机构内麻醉药品和精神药品使用和管理制度(下简称制度)。麻醉药品和精神药品使用和管理制度第3页

第三十八条医疗机构应该按照国务院卫生主管部门要求,对本单位执业医师进行相关麻醉药品和精神药品使用知识培训、考评,经考评合格,授予麻醉药品和第一类精神药品处方资格。执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格后,方可在本医疗机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方,但不得为自己开具该种处方。

医疗机构应该将含有麻醉药品和第一类精神药品处方资格执业医师名单及其变更情况,定时报送所在地设区市级人民政府卫生主管部门,并抄送同级药品监督管理部门。

医务人员应该依据国务院卫生主管部门制订临床应用指导标准,使用麻醉药品和精神药品。麻醉药品和精神药品使用和管理制度第4页

第三十九条含有麻醉药品和第一类精神药品处方资格执业医师,依据临床应用指导标准,对确需使用麻醉药品或者第一类精神药品患者,应该满足其合理用药需求。在医疗机构就诊癌症疼痛患者和其它危重患者得不到麻醉药品或者第一类精神药品时,患者或者其亲属能够向执业医师提出申请。含有麻醉药品和第一类精神药品处方资格执业医师认为要求合理,应该及时为患者提供所需麻醉药品或者第一类精神药品。麻醉药品和精神药品使用和管理制度第5页

第四十条执业医师应该使用专用处方开具麻醉药品和精神药品,单张处方最大用量应该符合国务院卫生主管部门要求。

对麻醉药品和第一类精神药品处方,处方调配人、查对人应该仔细查对,签署姓名,并给予登记;对不符合本条例要求,处方调配人、查对人应该拒绝发药。

麻醉药品和精神药品专用处方格式由国务院卫生主管部门要求。麻醉药品和精神药品使用和管理制度第6页

第四十一条医疗机构应该对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记,加强管理。麻醉药品处方最少保留3年,精神药品处方最少保留2年。

第四十二条医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时,能够从其它医疗机构或者定点批发企业紧急借用;抢救工作结束后,应该及时将借用情况报所在地设区市级药品监督管理部门和卫生主管部门立案。麻醉药品和精神药品使用和管理制度第7页

第四十三条对临床需要而市场无供给麻醉药品和精神药品,持有医疗机构制剂许可证和印鉴卡医疗机构需要配制制剂,应该经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门同意。医疗机构配制麻醉药品和精神药品制剂只能在本医疗机构使用,不得对外销售。

第四十四条因治疗疾病需要,个人凭医疗机构出具医疗诊疗书、本人身份证实,能够携带单张处方最大用量以内麻醉药品和第一类精神药品;携带麻醉药品和第一类精神药品出入境,由海关依据自用、合理标准放行。

医务人员为了医疗需要携带少许麻醉药品和精神药品出入境,应该持有省级以上人民政府药品监督管理部门发放携带麻醉药品和精神药品证实。海关凭携带麻醉药品和精神药品证实放行。麻醉药品和精神药品使用和管理制度第8页

第七十三条含有麻醉药品和第一类精神药品处方资格执业医师,违反本条例要求开具麻醉药品和第一类精神药品处方,或者未按照临床应用指导标准要求使用麻醉药品和第一类精神药品,由其所在医疗机构取消其

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