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第八章麻醉药
AnestheticAgents;全身麻醉药作用于中枢神经,使其受到可逆性抑制,从而使意识、感觉和反射消失。
局部麻醉药作用于神经末梢及神经干,阻滞神经冲动传导,使局部感觉消失。;;无麻醉前外科手术;麻醉药发觉;第一次公开麻醉手术;第一节全身麻醉药
GeneralAnesthetics;全身麻醉药依据给药路径分为吸入性麻醉药及静脉麻醉药。
吸入性麻醉药(InhalationAnesthetics)又称为挥发性麻醉药,为易挥发液体或气体,与一定百分比空气或氧气混合,后随吸气进入肺泡,扩散进血液,分布至神经组织,发挥麻醉作用。
静脉麻醉药(IntravenousAnesthetics)通常认为静脉注射给药(也有时直肠给药)麻醉作用发生快,对呼吸道无刺激,不良反应少。;吸入麻醉药品是一类化学性质不活泼气体或易挥发液体;结构非特异性药品
如:吸入性麻醉药(物理性质);1、巴比妥类;2、盐酸氯胺酮
KetamineHydrochloride;3、其它类;第二节局部麻醉药物(localanesthetics);局麻药应用
;局麻药分类;一、芳酸酯类(aromaticacidesters)局部麻醉药;盐酸普鲁卡因发觉;可卡因缺点;可卡因结构剖析;基本药效基团寻找;对可卡因结构中莨菪烷进行研究;苯甲酸酯类药品研究;苯甲酸酯类药品研究;普鲁卡因临床应用;普鲁卡因理化性质;水解反应与溶液pH间关系;还原性
在空气中稳定
对光线敏感,宜闭光保留;体内代谢;普鲁卡因结构改造;碳链改变;苯环改变;氨基侧链改变;酯基改变;电子等排体;病例分析;
1,盐酸普鲁卡因药效团是什么;
2,盐酸普鲁卡因是一个好选择吗?;;
3,怎样对盐酸普鲁卡因结构进行修饰能够增加它作用时间?
4,画出你认为适当药品结构.;;?酰胺键较酯键稳定
?两个邻位都有甲基,含有空间位阻
-使利多卡因在酸或碱性溶液均不易水解
-体内酶解速度比较慢
?局部麻醉作用比普鲁卡因强2~9倍
-维持时间延长一倍
-毒性相对较大;代谢路径;利多卡因也是心血管系统药品;;三、其它类;--氨基酮类;结构特点;作用特点;氨基醚类;氨基甲酸酯类;脒类;;局部麻醉药结构与作用;对脂溶性要求
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