麻醉药品和精神药品的规范化管理培训(1).pptxVIP

麻醉药品和精神药品的

规范化管理培训;;;麻醉药品和精神药品概念

;;精神依赖性(psychicdependence);麻醉性镇痛药依赖性防范;麻醉药品和精神药品目录;麻醉药品

实行特殊管理的麻醉药品是指麻醉性镇痛药，都是有依赖性的药物。;盐酸纳洛酮注射液;麻醉、第一类精神药品处方;第二类精神药品处方;;相关法律法规;三甲评审标准;4.15.2.3有药品贮存制度，贮存药品的场所、设施与设备符合有关规定。

?

第16条款

总负责部门：

药学部

配合部门：

护理部、保卫处、计算机中心;4.15.2.4执行“特殊管理药品”管理的有关规定。

?

第17条款

总负责部门：

药学部

配合部门：

护理部、保留有特殊管理药品的科室;正式文件;《河北省医疗机构麻醉药品和第一类精神药品使用管理标准操作规程》（2019年版）2019年11月20日

;;麻醉精一药品管理原则;第一章麻、精一药品处方权、调剂权管理标准操作规程;;市卫生局;职责

1.二级以上医疗机构:为首诊患者出具诊断证明。

2.医疗机构指定的专管部门:建立和保存专用病历手册,

要求患者签署《知情同意书》。

3.调剂药师:审核专用病历的各项内容。

调剂药师审核麻、精一药品专用处方、专用病历、患者/代办人有效身份证件,同时回收核对空安瓿、废贴并登记。核对专用病历信息:诊断证明、患者身份证复印件、代办人身份证复印件、复诊时间、审核处方完整性:手写处方信息应当与电子处方信息一致,并与专用病历记载一致。

4.对于长期用药患者,药师须将药品的批号注明在专用病历上、并签字。

;;第五章门诊患者长期使用麻、精一药品专用病历

管理标准操作规程流程图;;住院患者的处方规定：

住院患者的处方应逐日开具，限一日用量。

癌痛患者和中重度慢性疼痛患者出院带药：速释片剂不超过3日常用量，控缓释制剂、贴剂不超过15日常用量，注射剂出院带药不超过3日常用量。;;职责

1.专管护士:负责本部门麻、精一药品基数的申请、调整;麻、精一药品的领取、出入账、保管和日清日结;已开具但尚未使用的麻、精一药品处方及使用部门麻、精一药品专用账册的管理。

对麻醉药品、第一类精神药品的??入、储存、发放、调配、使用实行批号管理和追踪，必要时可以及时查找或者追回。

－《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》第25条

2.治疗护士:负责本部门麻、精一药品的使用、登记和交接班。

;;麻醉药品和精神药品使用管理SOP

第七章病区、麻醉室、手术室、诊室麻、精一药品管理标准操作规程;进一步严管;第七章病区、麻醉室、手术室、诊室麻、精一药品

管理标准操作规程;第七章病区、麻醉室、手术室、诊室麻、精一药品

管理标准操作规程;第七章病区、麻醉室、手术室、诊室麻、精一药品

管理标准操作规程;第十一章麻、精一药品无偿回收标准操作规程

一、目的

规范医疗机构麻、精一药品无偿回收管理，防止麻、精一药品流入非法渠道，保证麻、精一药品安全、合理使用。

二、适用范围

医疗机构麻、精一药品无偿回收及销毁相关部门。

三、职责

1.药房专管药师：回收患者交回的麻、精一药品，定期上交药库。

2.药库专管药师：汇总药房上交的麻、精一药品，定期填写销毁申请。

3.药学部门负责人：审核销毁申请，上报主管院长批准。

4.卫生计生行政主管部门：批准销毁申请、监督销毁过程。

;药房应当无偿回收患者不再使用的麻、精一药品，回收的药品退回药库，严禁再次销售使用。回收药品保存年限不得超过1年

回收的麻、精一药品应当单独存放，不得与正常销售药品混放，并做警示标识。

销毁申请表经药学部门负责人、主管院长批准后，上报属地卫生计生行政部门。在医疗机构保卫部门人员和属地卫生计生部门行政人员监督下，药库专管药师和部门负责人两人进行当场销毁。

销毁可采用注射剂砸碎、贴剂剪碎、口服制剂逐粒取出后可砸碎、浸泡毁形等方式。;附件11-1;附件11-2;;附件11-4;附件11-5;第十二章麻、精一药品空安瓿、废贴回收、销毁标准操作规程

一、目的

规范麻、精一药品空安瓿、废贴的管理，加强对麻、精一药品的监管，严防麻、精一药品流失或流入非法渠道。

二、适用范围

涉及麻、精一药品空安瓿、废贴回收及销毁相关的部门。

三、职责

1.调剂药师：核对信息、回收空安瓿、废贴，并毁型分类。

2.药房专管药师：清点、核对、保管、汇总、包封空安瓿、废贴，按医疗废物交接。

;空安瓿、废贴回收毁形后按医疗废弃物储存、管理、回收处理及交接。;;;;;第十三章麻、精一药品管理检查标准操作规程

目的：确保医