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溶液法测定极性分子的偶极距
PAGE1
化学实验教学中心
实验报告
化学测量
化学测量与计算实验Ⅱ
实验名称:溶液法测定极性分子的偶极距
学生姓名:学号:
院(系):年级:级班
指导教师:研究生助教:
实验日期:2017.05.交报告日期:2017.05.
一、实验目的
1.用溶液法测定正丁醇的偶极矩;
2.了解偶极矩与分子电性质的关系;
3.掌握溶液法测定偶极矩的实验技术。
五、实验数据处理
1.溶液的配制
环己烷的摩尔质量为M环=84.16
正丁醇的摩尔质量为M正=74.12
计算可得,不同摩尔分数的正丁醇-环己烷溶液中,应加入正丁醇、环己烷的体积为:
标号
正丁醇摩尔分数x2
正丁醇的体积(mL)
环己烷的体积(mL)
1
0.05
1.07
23.93
2
0.10
2.15
22.85
3
0.15
3.36
21.64
4
0.20
4.37
20.63
2.计算C0、Cd以及各溶液的C溶,求出各溶液的介电常数
实验数据记录如下:
测量次数
第1次
第3次
第3次
平均值
介电常数ε
C
4.78
4.78
4.78
4.78
C
6.67
6.67
6.67
6.67
C
0.05
6.96
6.93
6.93
6.94
2.161
0.10
6.96
7.40
7.37
7.24
2.324
0.15
7.66
7.66
7.68
7.67
2.552
0.20
8.27
8.24
8.18
8.23
2.855
实验室温度t=25.2℃
ε
C0=C
ε
各溶液的介电常数ε
作ε
由趋势线方程y=4.62x+1.8955可得
ε
所以,ε
3.计算纯环己烷以及各溶液的密度,作ρ溶-x2
数据记录如下:
溶液
环己烷
x
0.05
0.10
0.15
0.20
m0(g)
72.1203
m1(g)
76.5963
m2(g)
75.5889
75.5026
75.5197
75.5238
75.5407
溶液密度ρ溶(g/cm
0.77266
0.75344
0.75725
0.75816
0.76193
根据公式ρ
计算纯环己烷以及各溶液的密度,见上表。
ρ溶~x2图
ρ
ρ
x
由趋势线方程y=0.0528x+0.7511可得
ρ
所以,ρ
4.作n溶-x2
数据记录如下:
折光率
测量次数
第1次
第3次
第3次
平均值
x
0.05
1.4228
1.4227
1.4226
1.4227
0.10
1.4210
1.4210
1.4209
1.4210
0.15
1.4194
1.4195
1.4194
1.4194
0.20
1.4182
1.4182
1.4182
1.4182
n溶~x
n
n
x
由趋势线方程y=-0.0302x+1.4241可得
所以,n
5.将ε1、
ε
ρ
n
α
β
γ
M
M
1.90
0.7511
1.4241
2.43
0.0703
0.0212
84.16
74.12
R
=
6.将P2∞
T=t+273.25=25.2+273.15=298.35K
六、实验注意事项
1.每次测定前要用冷风将电容池吹干,并重测,与原来的值相差应小于0.05pF。严禁用热风吹样品室;
2.测样时,操作应迅速,池盖要盖紧,防止样品挥发和吸收空气中极性较大的水汽。
3.要反复练习差动电容器旋钮、灵敏度旋钮和损耗旋钮的配合使用和调节,在能够正确寻找电桥平衡位置后,再开始测定样品的电容。
4.注意不要用力扭曲电容仪连接电容池的电缆线,以免损坏。
七、思考与讨论
正丁醇偶极矩的文献值为:1.66Debye,实验测定值为1.84Debye,因此实验测定存在一定的误差,有待改善。
1.实验误差主要来源:
(1)介电常数的测定时,测定介电常数的仪器稳定性较差,测量时由于环境的扰动,数据浮动较大;
(2)溶质的挥发:由于正丁醇和环己烷都极易挥发,而在实验中很难避免不与空气接触,所以就会导致浓度发生改变;
(3)密度的测量过程中,由于对比重管标记重合时的全性,产生误差;
(4)溶液中溶质分子和溶剂分子以及溶剂和溶质各分子间相互作用的溶剂效应。
改进办法是:浓度梯度变小,测多组的不同浓度下的数据,从而拟合得到更可靠的数据。
2.配成稀溶液的原因:
在无限稀释的非极性溶剂的溶液中,溶质分子所处的状态和气态时相近,于是无限稀释的溶液中
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