矿化电纺明胶超细纤维仿生骨修复材料及其制备方法.pdfVIP

(19)中华人民共和国国家知识产权局

(12)发明专利说明书

(10)申请公布号CN101601871A

(43)申请公布日2009.12.16

(21)申请号CN200910069040.0

(22)申请日2009.05.27

(71)申请人天津大学

地址300072天津市南开区卫津路92号

(72)发明人赵瑾袁晓燕赵玉平关倩倩姚康德

(74)专利代理机构天津市杰盈专利代理有限公司

代理人王小静

(51)Int.CI

A61L27/40

A61L27/22

A61L27/12

权利要求说明书说明书幅图

(54)发明名称

矿化电纺明胶超细纤维仿生骨修复

材料及其制备方法

(57)摘要

本发明涉及一种矿化电纺明胶超细

纤维仿生骨修复材料及其制备方法，它是

由直径在600～800nm的交联超细明胶电

纺纤维以及在其上原位沉积的直径为20～

40nm的针棒状羟基磷灰石组成。本发明含

有明胶和羟基磷灰石，其中明胶性质与胶

原类似，可以替代胶原，且可大大减小免

疫排斥反应。明胶以超细纤维的形态存

在，羟基磷灰石为针棒状，直径为20～

40nm，包裹于明胶纤维外层。该材料的成

份、性质及结构均接近天然骨，可有效促

进骨细胞的生长及分化，具有良好的生物

活性和生物相容性，可望作为有应用前景

的新型骨修复材料。

法律状态

法律状态公告日法律状态信息法律状态

权利要求说明书

1、一种矿化电纺明胶超细纤维仿生骨修复材料，其特征在于它是以明胶、氯化钙

和磷酸氢二钠为主要原料，按照质量配比：明胶电纺纤

维∶CaClsub2/sub·Hsub2/subO∶Nasub2/subHPOsub4/sub＝

1∶129～430∶85.2～284，进行制备，在直径600～800nm的交联超细明胶电纺纤

维上原位沉积直径为20～40nm的针棒状羟基磷灰石；

具体经过步骤：配制明胶的三氟乙醇溶液作为明胶电纺溶液，进行静电纺丝得到明

胶电纺纤维膜，在戊二醛存在下进行处理形成交联纤维膜，再经甘氨酸溶液浸泡，

水洗，干燥，得到交联的明胶电纺纤维膜，然后依次分别浸入pH≥11的

CaClsub2/sub的三羟甲基氨基甲烷溶液中和Nasub2/subHPOsub4/sub

的三羟甲基氨基甲烷溶液中进行矿化，水洗，重复浸泡3～5次，水洗，干燥。

2、权利要求1所述的矿化电纺明胶超细纤维仿生骨修复材料的制备方法，其特征

在于它包括的步骤：

1)将明胶溶于三氟乙醇，于37℃下不断搅拌至溶液透明澄清，得到明胶电纺溶液，

明胶电纺溶液的浓度0.1g/mL；

2)将明胶溶液注入注射器中，在电压为10kV、溶液流速为0.8mL/h、接收距离为

15cm的条件下静电纺丝，经真空干燥后得到明胶电纺纤维膜；

3)用25％的戊二醛水溶液蒸汽于20～25℃下交联明胶电纺膜2天，或用50％戊二

醛水溶液及无水乙醇配制成的戊二醛乙醇溶液在4℃下对明胶电纺膜交联2天；之

后将交联膜取出，用0.1mol/L甘氨酸溶液浸泡6h除去游离戊二醛，用电阻率为

18.24MΩ·cm的水反复冲洗，置于通风厨中空气干燥24h；

4)以0.05mol/L的三羟甲基氨基甲烷(Tris)缓冲溶液为溶剂，分别配制浓度

0.2mol/L～0.4mol/L的CaClsub2/sub溶液和0.12mol/L～0.24mol/L的

Nasub2/subHPOsub4/sub溶液，并用1mol/L的氢氧化钠溶液调节Ca、P

溶液的pH值，使pH≥11；

5)将步骤3)制备的明胶电纺膜浸入CaClsub2/sub溶液12h后取出用水反复冲洗；

随后将膜浸入Nasub2/subHPOsub4/sub溶液中浸泡相等时间，取出用水

反复冲洗。

6)步骤5)操作为一个循环，如此循环