没食子酸酯的微波合成方法.pdfVIP

(19)中华人民共和国国家知识产权局

(12)发明专利说明书

(10)申请公布号CN101585769A

(43)申请公布日2009.11.25

(21)申请号CN200910032148.2

(22)申请日2009.07.09

(71)申请人南京中医药大学

地址210046江苏省南京市栖霞区仙林大道138号

(72)发明人李念光唐于平段金廒

(74)专利代理机构南京苏高专利商标事务所(普通合伙)

代理人柏尚春

(51)Int.CI

权利要求说明书说明书幅图

(54)发明名称

没食子酸酯的微波合成方法

(57)摘要

本发明公开了一种没食子酸酯的微

波合成方法，该方法包括步骤为：(1)取没

食子酸和不同的醇或者酚，置于微波反应

器中，设定温度为80至105℃，压力150

至200PSI，设定功率为150至250瓦，在

酸的催化下密闭反应5至30分钟；(2)取步

骤(1)反应所得的产物，用碱液调pH值至

中性，然后用有机溶剂萃取、浓缩、得浓

缩物、重结晶，即到。本发明提供的没食

子酸酯的微波合成方法可减少反应时间，

提高合成效率，节省成本，且可操作性

强、对环境具有一定的保护作用。

法律状态

法律状态公告日法律状态信息法律状态

权利要求说明书

1、一种没食子酸酯的微波合成方法，其特征在于包括以下步骤：

(1)取没食子酸和通式为ROH的化合物，置于微波反应器中，设定温度为80至

105℃，压力150至200PSI，设定功率为150至250瓦，在酸的催化下密闭反应5

至30分钟；

(2)取步骤(1)反应所得的产物，用碱液调pH值至中性，然后用有机溶剂萃取，浓

缩有机溶剂，得浓缩物、重结晶，即到。

2、根据权利要求1所述的没食子酸酯的微波合成方法，其特征在于，所述的没食

子酸和通式为ROH的化合物的用量摩尔比为1∶1至1∶8，所述的酸为浓硫酸，

没食子酸和浓硫酸的用量摩尔比为1∶0.08至1∶0.15。

Claim3、根据权利要求1或2所述的没食子酸酯的微波合成方法，其特征在于，

步骤(1)微波反应温度为100℃，压力为180PSI，功率为200瓦，反应时间为6至

10分钟，步骤(2)用到的碱为饱和碳酸钠水溶液，萃取溶剂为乙酸乙酯，重结晶溶

剂为正己烷。

Claim4、根据权利要求1或2所述的没食子酸酯的微波合成方法，其特征在于，

所述的通式为ROH的化合物，其中R为CSub1～18/Sub脂肪族取代基、脂环

族取代基、芳香族取代基或杂环取代基。

5、根据权利要求4所述的没食子酸酯的微波合成方法，其特征在于，所述的脂肪

族烷基取代基为甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、正戊基或异戊基。

6、根据权利要求4所述的没食子酸酯的微波合成方法，其特征在于，所述的脂环

族取代基为环戊基、环戊基甲基、环戊基乙基、环戊基丙基、环戊基丁基、环戊基

戊基、环己基、环己基甲基、环己基乙基、环己基丙基、环己基丁基或环己基戊基。

7、根据权利要求4所述的没食子酸酯的微波合成方法，其特征在于，所述的芳香

族取代基为取代苯基、取代苯甲基、取代苯乙基、取代苯丙基或取代苯丁基。

8、根据权利要求7所述的没食子酸酯的微波合成方法，其特征在于，所述的取代

苯基、取代苯甲基、取代苯乙基、取代苯丙基、取代苯丁基的芳香族取代基是指苯

环上有烷基、硝基或者卤素的单取代或双取代基。

9、根据权利要求4所述的没食子酸酯的微波合成方法，其特征在于，所述的杂环

取代基为取代呋喃、取代呋喃甲基、取代呋喃乙基、取代噻吩、取代噻吩甲基、取

代噻吩乙基、取代吡咯、取代吡咯甲基或取代吡咯乙基。

10、根据权利要求9所述的没食子酸酯的微波合成方法，其特征在于，所述的取代

呋喃、取代呋喃甲基、取代呋喃乙基、取代噻吩、取代噻吩甲基、取代噻吩乙基、