高危药品管理制度.pptxVIP

高危药品管理制度高危药品管理制度第1页

高危药品定义高危险药品是指药理作用显著且快速、易危害人体药品。当其在使用错误时有很高机率对患者造成显著伤害或危险。高危药品管理制度第2页

1.各科室高危药品必须单独存放，并有显著警示标识。2.高危药品在使用时，严格执行三查七对制度，查对病人姓名、床号、药品名称、药品剂量及给药路径，并通知病人用药目标和不良反应。3.高危药品在使用时使用实施双人复核制度，确保使用准确无误。高危药品管理制度第3页

高危药品储存4.病房高危药品限量存放，设定基数，与抢救物品一同进行交班。5.护士长定时（每季度）排查本科内使用药品中与高危药品外观相同、发音相同药品，并采取对应防范办法。高危药品管理制度第4页

高危药品管理制度6.高危险药品使用前要进行充分安全性论证，有确切适应症时才能使用。7.高危险药品调配发放要实施双人复核，确保发放准确无误。8.加强高危险药品效期管理，保持先进先出，保持安全有效。高危药品管理制度第5页

高危药品管理制度9.定期和临床医护人员沟通，加强高危险药品不良反应监测，并定时总结汇总，及时反馈给临床医护人员。10.新引进高危药品要经过药事管理委员会充分论证，引进后及时将药品信息通知临床，指导临床合理用药和确保用药安全。高危药品管理制度第6页

高危药品1.A级高危药品：肾上腺素、多巴胺、间羟胺、20%利多卡因、10%氯化钾、25%硫酸镁、10%葡萄糖酸钙、50%葡萄糖、尼可刹米、洛贝林2.B级高危药品：肝素钠、安定、苯巴比妥钠、抗肿瘤药、脂肪乳、毒麻药品、异丙嗪。3.C级高危药品：丹参注射液、痰液清注射液、舒血宁、疏血通、血塞通。高危药品管理制度第7页

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