材料表征方法拉曼光谱课件.pptVIP

第八章拉曼光谱分析清华大学化学系材料与表面实验室

光谱分类散射光谱光谱分析法

光谱分类原子发射光谱（AES）、原子荧光光谱（AFS）、X射线荧光光谱法（XFS）、分子荧光光谱法（MFS）等紫外－可见光法（UV-Vis）、原子吸收光谱（AAS）、紫外－可见光法（UV-Vis）、原子吸收光谱（AAS）、红外观光谱（IR）、核磁共振（NMR）等红外观光谱（IR）、核磁共振（NMR）等拉曼散射光谱（Raman）

拉曼光谱和红外光谱都反映了分子振动的信息，但其原理却有很大的差别，红外光谱是吸收光谱，而拉曼光谱是散射光谱。红外光谱的信息是从分子对入射电磁波的吸收得到的，而拉曼光谱的信息是从入射光与散射光频率的差别得到的。

拉曼效拉曼光谱为散射光谱。当辐射通过介质的时候，引起介质内带电粒子的受迫振动，每个振动的带电粒子向四周发出辐射就形成散射光。如果辐射能的光子与分子内的电子发生弹性碰撞，光子不失去能量，则散射光的频率与入射光的频率相同。1871年，瑞利发现了这种散射光与入射光频率相同，这种散射光就称为瑞利散射。n

当光子与分子内的电子碰撞时，发生非弹性碰撞，光子有一部分能量传给电子或电子有一部分能量传给光子，则散射光的频率不等于入射光的频率。1928年，拉曼发现，除瑞利散射外，还有一部分散射光的频率和入射光的频率不同，这些散射光对称地分布在瑞利光的两侧，其强度比瑞利光弱很多，把这种散射称为拉曼散射。拉曼散射的概率很小，最强的拉曼散射也仅占整个散射光的千分之几。n

一般把瑞利散射和拉曼散射合起来所形成的光谱称为拉曼光谱。由于拉曼散射非常弱，所以一直到1928年才被印度物理学家拉曼等所发现。

拉曼在用汞灯的单色光来照射某些液体时，在液体的散射光中观测到了频率低于入射光频率的新谱线。在拉曼等人宣布了他们的发现的几个月后，苏联物理学家曼迭利斯塔姆、兰兹贝尔格等也独立地报道了晶体中的这种效应的存在。

192219281928拉曼（斯梅卡尔苏联人曼迭利斯塔姆、兰兹贝尔格C.V.Raman）在气体与液体中观测到一种特殊光谱的散射获1930年诺贝尔物理奖预言新的谱线频率与方向都发生改变在石英中观测到拉曼散射

拉曼（Raman）:印度物理学家。1921年开始研究并在1928年发现了光散射的拉曼效应，1930年获得了诺贝尔物理奖。和汤川秀树（日）一起成为仅有的两位没有受过西方教育的诺贝尔科学奖得主。为表彰拉曼对印度科学进步所作的巨大贡献，印度政府将2月28日定为“拉曼节”。

拉曼频率及强度等标志着散射物质的性质。从这些资料可以导出物质结构及物质组成成分的知识。这就是拉曼光谱具有广泛应用的原因。拉曼效应起源于分子振动(和点阵振动)与转动，因此从拉曼光谱中可以得到分子振动能级(点阵振动能级)与转动能级结构的知识。拉曼散射强度是十分微弱的，大约为瑞利散射的千分之一。在激光器出现之前，为了得到一幅完善的光谱，往往很费时间。激光器的出现使拉曼光谱学技术发生了很大的变革。

这是由于激光器输出的激光具有很好的单色性、方向性，且强度很大，因而它们成为获得拉曼光谱的近乎理想的光源。于是拉曼光谱学的研究又变得非常活跃了，其研究范围也有了很大的扩展,如生物分子，高聚物，半导体，陶瓷，药物等分析，尤其是纳米材料分析。在研究燃烧过程、探测环境污染、分析各种材料等方面拉曼光谱技术也已成为很有用的工具。

拉曼光谱的原理当一束激发光的光子与作为散射中心的分子发生相互作用时，大部分光子仅是改变了方向，发生散射，而光的频率仍与激发光源一致，这种散射称为瑞利散射。但也存在很微量的光子不仅改变了光的传播方向，而且也改变了光波的频率，这种散射称为拉曼散射。其散射光的强度约占总散射光强度的10-6～10-10。拉曼散射的产生原因是光子与分子之间发生了能量交换，改变了光子的能量。

拉曼效应的机制和荧光现象不同，并不吸收激发光，玻恩和黄昆用虚的上能级概念说明了拉曼效应。下图是说明拉曼效应的一个简化的能级图。

设散射物分子原来处于基电子态，振动能级如图所示。当受到入射光照射时，激发光与此分子的作用引起的极化可以看作为虚的吸收，表述为电子跃迁到虚态（Virtualstate），虚能级上的电子立即跃迁到下能级而发光，即为散射光。设仍回到初始的电子态，则有如图所示的三种情况。因而散射光中既有与入射光频率相同的谱线，也有与入射光频率不同的谱线，前者称为瑞利线，后者称为拉曼线。在拉曼线中，又把频率小于入射光频率的谱线称为斯托克斯线，而把频率大于入射光频率的谱线称为反斯托克斯线。

瑞利线与拉曼线的波数差称为拉曼位移??，因此拉曼位移是分子振动能级的直接量度。下图给出的是一个拉曼光谱的示意图。对不同物质：??不同；对同一物质：??与入射光频率无关；表征分子振-转能级的特征物理量；定性与结构分析的依据；y