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(19)中华人民共和国国家知识产权局
(12)发明专利说明书
(10)申请公布号CN105012959A
(43)申请公布日2015.11.04
(21)申请号CN201510426521.8
(22)申请日2015.07.20
(71)申请人武汉工程大学
地址430074湖北省武汉市洪山区雄楚大街693号
(72)发明人喻发全薛亚楠夏晓洋喻波龙思会
(74)专利代理机构湖北武汉永嘉专利代理有限公司
代理人崔友明
(51)Int.CI
A61K47/36
A61K9/06
C08J3/075
C08J3/24
C08L5/04
C08K3/16
C08K3/26
权利要求说明书说明书幅图
(54)发明名称
一种pH响应性海藻酸钠纳米凝胶
及其制备方法
(57)摘要
本发明公布了一种pH响应性海藻
酸钠纳米凝胶及其制备方法，包括：(1)海
藻酸钠和抗肿瘤药物的溶解混合；(2)超声
条件下，混合液与交联剂溶液反应并定
容；(3)透析纯化冷冻干燥处理，即得絮状
海藻酸钠纳米凝胶产品。本发明工艺简
单、操作安全、反应条件温和，通过控制
反应物浓度可获得表面带有负电荷、粒径
范围在170～700nm的凝胶。粒径为170-
220nm的凝胶，呈现规则的球形结构，能
够负载多种亲水性抗肿瘤药物，具有显著
的药物控释效果，能够有效抑制肿瘤的生
长，具有在癌症治疗领域应用的潜能和广
阔的市场前景。
法律状态
法律状态公告日法律状态信息法律状态
2021-07-02未缴年费专利权终止未缴年费专利权终止
2018-01-19授权授权
2015-12-02实质审查的生效实质审查的生效
2015-11-04公开公开
权利要求说明书
1.一种pH响应性海藻酸钠纳米凝胶，其特征在于：所述pH响应性海藻酸钠纳米
凝胶包括海藻酸钠和交联剂，所述交联剂为氯化钙、碳酸钙/葡萄
糖酸内酯、氯化铝多价盐中的一种或多种混合，其中所述海藻酸钠
与所述交联剂的电荷配比为1.0:0.3-2.0。
2.根据权利要求1所述的pH响应性海藻酸钠纳米凝胶，其特征在于：所述pH响
应性海藻酸钠纳米凝胶还包括抗肿瘤药物，所述抗肿瘤药物为盐酸
阿霉素、甲氨蝶呤、丝裂霉素、羟基脲、博来霉素含氨基的亲水性
药物中的一种或多种混合，所述海藻酸钠中羧基与抗肿瘤药物的
摩尔比为10–3:1。
3.根据权利要求1所述的pH响应性海藻酸钠纳米凝胶，其特征在于：所述pH响
应性海藻酸钠纳米凝胶平均粒径为170nm-700nm。
4.根据权利要求3所述的pH响应性海藻酸钠纳米凝胶，其特征在于：所述pH响
应性海藻酸钠纳米凝胶平均粒径为170nm-220nm。
5.权利要求1所述的pH响应性海藻酸钠纳米凝胶的制备方法，包括如下步骤：
(1)将海藻酸钠溶解在超纯水中；
(2)超声处理同时缓慢滴加交联剂溶液，至海藻酸钠与交联剂的电荷配比为1.0:0.3-
2.0
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