基于微粒的信号扩增法及其在分析物检测中的应用.pdfVIP

(19)中华人民共和国国家知识产权局

(12)发明专利说明书

(10)申请公布号CN1671865A

(43)申请公布日2005.09.21

(21)申请号C7

(22)申请日2003.06.30

(71)申请人李兴祥

地址美国弗吉尼亚州

(72)发明人李兴祥

(74)专利代理机构北京市中咨律师事务所

代理人黄革生

(51)Int.CI

C12Q1/68

C07H21/02

A61K9/14

权利要求说明书说明书幅图

(54)发明名称

基于微粒的信号扩增法及其在分析

物检测中的应用

(57)摘要

本发明涉及利用微粒信号扩增技术

(MBA)对分析物进行高敏感快速检测。

MBA微粒信号扩增技术是通过信号扩增微

粒来完成对信号的扩增，信号扩增微粒含

有大量与微粒表面多个位点相连的信号分

子和分析物结合分子。每个信号分子都含

有大量信号发放基团，比如吖啶。通过分

离微粒(比如铁磁性颗粒)和分析物结合分

子之间的连接，就形成了一个由分析物、

信号扩增微粒和分离微粒三部分组成的复

合体。这个复合体可以发放出比样本溶液

中分析物含量高出多倍的信号。具体的应

用包括对细菌、抗原、抗体和核酸的检

测。

法律状态

法律状态公告日法律状态信息法律状态

权利要求说明书

1.一种用于检测分析物的微粒，其特征是其包含：

含有信号分子的信号扩增微粒，其中信号分子含有与该微粒相连的第一结合区和与

大量信号发放基团相连的信号结合区；和

分析物结合分子，其由分析物结合区和第二结合区组成，该分子通过第二结合区与

微粒相连，分析物可以和分析物结合区结合。

2.如权利要求1所述的微粒，其中第一和第二结合区至少有一个与信号扩增微粒表

面的功能团交联。

3.如权利要求1所述的微粒，其中第一结合区通过第一连接基团和信号扩增微粒表

面功能团的连接而与信号扩增微粒相连；第二结合区通过第二连接基团和信号扩增

微粒表面功能团的连接而与信号扩增微粒相连。

4.如权利要求3所述的微粒，其中第一和第二连接基团至少有一种由寡核苷酸构成。

5.如权利要求3所述的微粒，其中第一和第二连接基团均由寡核苷酸构成。

6.如权利要求3所述的微粒，其中第一连接基团和第二连接基团中至少有一种由第

一寡核苷酸序列组成，另一种由与第一寡核苷酸序列互补的第二核酸序列组成。

7.如权利要求3所述的微粒，其中第一连接基团由第一寡核苷酸序列构成，第一结

合区由与第一寡核苷酸序列互补的第二核酸序列构成，第二连接基团由第三寡核苷

酸序列构成，第二结合区由与第三寡核苷酸序列互补的第四核苷酸序列构成。

8.如权利要求7所述的微粒，其中第一寡核苷酸序列与第三寡核苷酸序列不同。

9.如权利要求7所述的微粒，其中第一寡核苷酸序列和第三寡核苷酸序列相同。

10.如权利要求1所述的微粒，其中信号分子的信号结合区由多聚物构成，可供选

择的多聚物包括：聚核苷酸、聚赖氨酸、聚精氨酸、聚谷氨酸、聚组氨酸、多氨基

糖类、精胺、亚精胺以及含大量胺基侧链功能团的多肽。

11.如权利要求10所述的微粒，其中信号分子进一步由第一核酸序列构成，其中第

一核酸序列形成的第一结合区与第一连接基团相连，第一连接基团是由一种与第一

核酸序列互补的寡核苷酸序列构成。

12.如权利要求1所述的微粒，其中信号分子由形成第一结合区的第一核酸序列构

成，其中第一结合区与第一连接基团相连，第一连接基团是一个与第一核酸序列互

补的寡核苷酸序列，信号分子还进一步由形成信号结合区的第二核酸序列构成。

13.如权利要求1所述的微粒，其中信号分子的信号结合区由多聚物组成，可供选

择的多聚物包括：聚谷氨酸、聚天冬氨酸、聚葡糖酸以及含有大量羧基侧链功能团

的多肽。

14.如权利要求13所述的微粒，其中信号分子进一步由第一核酸序列构成，第一核

酸序列形成的第一结合区与第一连接