UFLC-MSMS法测定左旋多巴大鼠血药浓度及其静脉注射给药药动学研究.pdfVIP

UFLC-MSMS法测定左旋多巴大鼠血药浓度及其静

脉注射给药药动学研究

摘要：

目的：本研究旨在建立UFLC-MS/MS法用于测定左旋多巴大鼠血药

浓度，并探讨其静脉注射给药药动学参数。

方法：在正常健康Sprague-Dawley大鼠体内建立左旋多巴浓度时间

曲线，采用UFLC-MS/MS法测定左旋多巴在血液中的含量，并分析其药

动学参数。

结果：本研究建立了UFLC-MS/MS法，用于分析大鼠血液中的左旋

多巴浓度。通过静脉给药，发现左旋多巴的Cmax为(361.6±23.9)ng/mL，

其AUC为(12832±1212)ng/mL.min。药动学分析显示，左旋多巴的分布

半衰期(T1/2α)为(2.21±0.22)min，消除半衰期(T1/2β)为(43.4±3.2)min。

结论：本研究表明，UFLC-MS/MS法可用于测定大鼠血液中左旋多

巴的含量，并分析其药动学参数。该方法可应用于左旋多巴的制剂开发

和临床应用的监测。

关键词：左旋多巴；UFLC-MS/MS法；药动学；静脉注射给药

Abstract:

Objective:ThisstudyaimedtoestablishUFLC-MS/MSmethodfor

determinationoflevodopaconcentrationinratbloodandexploreits

pharmacokineticparametersafterintravenousinjection.

Methods:Theconcentration-timecurveoflevodopawas

establishedinSprague-Dawleyrats,andUFLC-MS/MSwasusedto

determinethecontentoflevodopainbloodandanalyzeits

pharmacokineticparameters.

Results:UFLC-MS/MSmethodforanalysisoflevodopa

concentrationinratbloodwasestablished.Byintravenousinjection,the

Cmaxoflevodopawasfoundtobe(361.6±23.9)ng/mL,anditsAUC

was(12832±1212)ng/mLmin.Pharmacokineticanalysisshowedthat·

thedistributionhalf-life(T1/2α)oflevodopawas(2.21±0.22)min,and

theeliminationhalf-life(T1/2β)was(43.4±3.2)min.

Conclusions:UFLC-MS/MSmethodcanbeusedtodeterminethe

contentoflevodopainratbloodandanalyzeitspharmacokinetic

parameters.Themethodcanbeappliedtothedevelopmentof

levodopaformulationsandthemonitoringofclinicalapplications.

Keywords:Levodopa;UFLC-MS/MSmethod;Pharmacokinetics;

Intravenousinjection.

正文：

引言

左旋多巴是用于治疗帕金森病的一种有效的药物，但是它的作用机

制和药理学特征尚未深入研究。因此，建立一种准确可靠的左旋多巴药

代动力学研究方法，对于帕金森病患者的治疗具有重要的临床意义。

本研究旨在建立UFLC-MSMS方法，用于测定大鼠血液中的左旋多

巴含量，并考察左旋多巴在大鼠体内的药动学特征。

材料与方法

1.实验动物