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核酸的光探吴基本原理?核酸本身在室温下有弱的内源光，但光量子率低，不能直接量，可用一些光小分子物作生物探，与核酸作用后致光度的增或减弱来行定。
常用的探物?有机光染料?金属配合物?金属离子?米粒子
有机光染料?主要是基于嵌入核酸碱基中，生共振能量移而致光度的增或减弱来行定。?能量移的形式是重－重移，由一个光的体将能量一受体，个受体可射自己的特征光（光增），也可不光（光猝）。
金属配合物?主要是基于配合物立体构的光性，多是渡金属元素配合物。?定中离子度高会影响DNA的构象，使DNA表面的阴离子被屏蔽，降低核酸分子争阳离子的能力。酸度低会使核酸中磷酸根子化，而高会出金属的溶物。另外有蛋白的存在会重干量，先去除再行定。
米粒子?某些米粒子也可做核酸的光探?与的有机染料光探相比，半体米晶体探的光度高20倍，光寿命，光定性高100倍，度只是有机染料度的1/3，因此大大提高了分析的灵敏度和性。
金属离子?主要是基于某些稀土离子本身的光特性稀土离子的共振正好与核酸受紫外光激的三相重叠，能有效地生从有机配体到中心离子之的能量移。?法具有光窄、光寿命和能射特征光且与生物分子有很大和力等特点。e.g.
FOREXAMPLE?GMP在生物体内具有重要的生理功能。?研究表明，致癌物先合到核酸中呤形成加合物。因而定GMP具有重要的意。
?常用的光方法是基于GMP和苯甲基乙二在一定条件下反行定。种方法的性高，但必在60℃下反30分，在如此高的温度下会影响生物品的活性及光度的定性。?另外，有人将碱基衍生化，用薄色行分离。用色法分辨率高，但所需，一般需数小，而且需制特殊的柱子。
?近年来稀土离子Tb3+与核酸合后，其光度可以增加数千倍以上，并且种作用是一的，核酸中GMP可以明地增光，但此法若用Tb3+灵敏度又不太高。?后来的稀土共光效就很好地解决了个。例如Gd3+加入Tb-GMP体系明地增了体系的光度。
?表明，GMP的量性范达到3x10-8-3x10-5mol/L，比Tb-GMP体系一个数量?此外，它的限达到3.9xI0-9mol/l，比后者低一个数量。???机理呢????Gd3+Tb3+的光增作用主要来自分子内的能量，而由于合物形成网状的构因而更有利于它之的能量移。
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