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第三节晶体结构与性质

1．下列说法中正确的是()。

A．冰融化时，分子中H—键发生断裂

B．共价晶体中，共价键越强，共价晶体的熔点越高

．分子晶体中，共价键键能越大，该分子晶体的熔、沸点一定越高

D．稀有气体形成的晶体属于共价晶体

2．根据物质的组成和分类，下列晶体分类中正确的一组是()。

选项

离子晶体

共价晶体

分子晶体

金属晶体

A

NH4l

Ar

6H126

生铁

B

H2S4

BN

S

Hg

H3Na

Si2

I2

Fe

D

Ba(H)2

玛瑙

普通玻璃

u

3[2023北京清华附中月考]氮化碳结构如图L5-3-1，其中β-氮化碳硬度超过金刚石晶体，成为首屈一指的超硬新材料。下列有关氮化碳的说法错误的是()。

图L5-3-1

A．氮化碳属于共价晶体

B．氮化碳中碳元素显－4价，氮元素显＋3价

．氮化碳的化式为3N4

D．氮化碳中共价键键能大于金刚石中共价键键能

4．某复杂钙钛矿晶体结构系统的三维原子和电子密度结构如图L5-3-2所示。若以1号原子为坐标原点，晶胞参数为单位长度建立坐标系。下列有关说法错误的是()。

图L5-3-2

A．该晶体的化式为aTi3

B．Ti原子位于氧原子形成的正八面体中心

．若晶胞参数为a，则2、3号原子间的距离为eq\f(\r(3)a,2)

D．2号原子的原子坐标为eq\b\l\(\r\)(\a\vs4\al\1(\f(1,2)，1，\f(1,2)))

5．g具有Nal型晶体结构，其晶胞结构如图L5-3-3所示，晶胞边长为an，下列说法正确的是()。

图L5-3-3

A．熔点：ga

B．g2＋位于2－构成的八面体空隙中

．距离2－最近的2－有8个

D．阿伏加德罗常数的值为NA，则晶胞密度为eq\f(40×1027,NAa3)g·－3

6．[2023湖南湖湘名校教育联合体联考]某种新型储氢材料的晶胞如图L5-3-4所示(是一种金属硼氢化物氨合物)，八面体中心为金属离子2＋，顶点均为配体NH3；四面体中心为硼原子，顶点均为氢原子。该晶体属于立方晶系，晶胞棱边夹角均为90°，棱长为ap，阿伏加德罗常数的值为NA。下列说法错误的是()。

图L5-3-4

A．金属离子2＋的配位数为6

B．该晶体的化式为(NH3)6(BH4)2

．若该晶体的摩尔质量为196g·l－1，则05l·L－1S4溶液呈深蓝色

D．金属离子2＋与硼原子间最短距离为eq\f(\r(3),4)a×10－10

7．回答下列问题。

(1)氢化镁(h－gH2)是一种单层的二维材料，二维晶胞俯视图如图L5-3-5。

图L5-3-5

①h－gH2中，g的配位数为。

②3×3×1的h－gH2晶胞中，涂黑处的g被n替换，形成掺杂h－gH2(晶胞如图L5-3-6所示，H已省略)，其化式为。

图L5-3-6

(2)用石墨作电极处理黄铜矿可制得硫酸铜溶液和单质硫。石墨的晶体结构如图L5-3-7所示，虚线勾勒出的是其晶胞。则石墨晶胞中含碳原子数为个。已知石墨的密度为ρg·－3，—键的键长为a，设阿伏加德罗常数的值为NA，则石墨晶体的层间距d＝。

图L5-3-7

(3)铁酸钇是一种典型的单相多铁性材料，其正交相晶胞结构如图L5-3-8所示。

图L5-3-8

其中铁酸钇的化式为，已知1号原子的空间坐标为(0，0，eq\f(1,4))，2号原子的空间坐标为eq\b\l\(\r\)(\a\vs4\al\1(\f(1,2)，\f(1,2)－，\f(1,4)－n))，则3号Fe原子的空间坐标为，若晶胞参数分别为ap、bp和p，阿伏加德罗常数的值用NA表示，则该晶体的密度为

g·－3(列出表达式)。

第三节晶体结构与性质

1．B【解析】冰属于分子晶体，冰晶体中分子间的主要作用力是氢键，所以冰融化时主要克服氢键作用，共价键不断裂，A错误；共价晶体是原子间通过共价键结合而成的，共价键的强弱决定其熔点的高低，所以共价晶体中共价键越强，共价晶体的熔点越高，B正确；分子晶体的熔点和沸点与分子间作用力有关，与分子内的共价键的键能大小无太大关系，错误；稀有气体分子是单原子分子，形成的晶体为分子晶体，D错误。

2．【解析】Ar是分子晶体不是共价晶体，A错误；H2S4是分子晶体不是离子晶体，B错误；普通玻璃属于非晶体，不是分子晶体，D错误。

3．B【解析】结合题意及氮化碳结构示意图可知，氮化碳为状结构，且硬度超过金刚石晶体，则氮化碳晶体为共价晶体，A正确；根据均摊法可知，氮化碳的化式为3N4，其中的电负性小于N，所以碳元素显＋4价，氮元素显－3价，B错误；每个和4个N相连形成共价键，每个N与3个相连形成共价键，所以氮化碳的化式为3N4，正确；氮化碳和金刚石均为共价晶体，rNr，—N键长比—键长短，—N键能大于