PCR检测实验报告.docx

pcr试验报告

试验目的：了解pcr技术原理，把握最根底的pcr试验步骤。

试验试剂：模板dna，mg2+，buffer，dntps，taqdna聚合酶，引物，h2o。试验原理：

pcr全称聚合酶链反响，是体外快速扩增特定基因或dna序列最常用的方法。

根本原理：首先将双链dna分子在接近沸点的温度下加热分别成2条单链dna分子，dna聚合酶以单链dna为模板并利用反响混合物中的四种脱氧核苷三磷酸合成的dna互补链。pcr反响时，只要在试管内参加模板dna、pcr引物、四种核苷酸及适当浓度的mg2+，dna聚合酶就能在数小时内将目标序列扩增100万倍