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临床安全用药管理制度

一、引言

临床安全用药是医疗质量的重要组成部分，关系到患者的生命安全和社会的和谐稳定。为了加强临床安全用药管理，提高医疗服务质量，保障患者用药安全，根据国家相关法律法规和医疗机构的规定，结合我院实际情况，特制定本制度。

二、适用范围

本制度适用于我院所有临床科室、药剂科、护理部等相关职能部门。

三、组织架构

1.成立临床安全用药管理委员会，负责制定临床安全用药管理制度，监督实施，对临床安全用药情况进行评估和指导。

2.临床安全用药管理委员会下设临床安全用药管理办公室，负责日常管理工作，包括组织培训、收集反馈、处理突发事件等。

3.各临床科室设立临床安全用药小组，负责本科室的临床安全用药工作，包括药品使用、药品管理、药品不良反应监测等。

四、制度内容

1.药品采购管理制度

（1）药品采购应遵循质量第一、按需进货、择优采购的原则。

（2）药品采购应严格执行国家药品采购政策，确保药品的合法性和质量。

（3）药品采购应由药剂科负责，临床科室参与，共同制定药品采购计划。

2.药品储存管理制度

（1）药品应按照药品性能进行分区、分类管理。

（2）高危药品应做好醒目标示，避免差错事故的发生。

（3）药品应按照储存条件要求进行存放，确保药品质量。

3.药品使用管理制度

（1）医生应根据患者病情和药品说明书，合理开具处方。

（2）护士应按照医嘱，正确执行给药操作。

（3）药师应负责药品调剂、配制和核对工作，确保药品质量。

4.药品不良反应监测制度

（1）医护人员应关注患者用药后的反应，及时发现药品不良反应。

（2）发现药品不良反应应立即报告临床安全用药管理办公室，并按照相关规定进行处理。

（3）临床安全用药管理办公室应定期汇总药品不良反应信息，分析原因，提出改进措施。

5.药品培训与教育制度

（1）定期组织药品知识培训，提高医护人员对药品的了解和掌握。

（2）加强对新进人员、实习生和进修人员的药品知识培训，确保其掌握药品知识和使用方法。

（3）定期组织药品管理知识考核，提高医护人员对药品管理的重视程度。

五、实施与监督

1.临床安全用药管理委员会负责监督本制度的实施，对违反制度的行为进行查处。

2.临床安全用药管理办公室负责本制度的日常监督和管理工作。

3.各临床科室应积极配合临床安全用药管理委员会和临床安全用药管理办公室的工作，确保本制度的实施。

六、修订与完善

本制度将根据国家法律法规和医疗机构的规定，结合我院实际情况，定期进行修订和完善。

七、附则

本制度自发布之日起实施，原有相关制度同时废止。

八、结束语

临床安全用药管理制度是我院医疗质量的重要组成部分，关系到患者的生命安全和社会的和谐稳定。希望通过本制度的实施，加强临床安全用药管理，提高医疗服务质量，保障患者用药安全。同时，也希望广大医护人员严格遵守本制度，共同为患者的健康和安全努力。