无机非金属材料的非晶体结构课件.pptVIP

第六章材料的性能

第二材料的性能?6.2.1率和比容?6.2.2膨性v6.2.3耐性?6.2.3定性?6.2.5高分子的燃特性

学性能：包括容（thermalcontent），膨（thermalexpansion），（heatconductivity），定性（thermalstability）等

6.2.1率和比容?6.2.1.1的移方式有三种，即、射和流。前两种与材料内部构有关；流受外界因素如空气和水等流体移的影响。?是基本的方式，与物的构、状有关。其机制有：自由子的、晶格振（离子和共价晶体）和分子的等。

?材料的基本物性：率?和比容c。p?在固体中任一点上的流量q正比于温度梯度：q=?dT/dX，因此，在平板的两个表面保持T和T的温度，那么流量是：12q=?A(T-T)/d（A平板面，d厚度，12速度正比于率）?瞬流：固体中温度化速率：?=?/(c?)（?是密度，?是散系p数，温度上升的速度正比于?，反比于位体容?c。p

?6.2.1.2率：是材料量的速率的量度，当存在温度梯度?T/?X，率和每秒通定截面A和量Q相关：Q/A=??T/?X(?的位W.m-1.K-1或J.m-1s-1.K-1)金属：高温区的自由子得到能后，向低温区迁移，在低温区与构缺陷和声子（似与光子）生碰撞，果将能原子，从而生更多的声子，相低温区的温度升高。低温区的子也向高温区迁移。有序晶体：良好的体。分子固体和高分子等性能差。

?6.2.1.3比容：材料通得或失去声子而得失去能量。有重要意的是材料温度每化一度所需的能量或声子数，将一能量称容。容可定在没有相或化学反的条件下，将一摩材料的温度升高1?C所需的能量。位J.mol-1。.K定容C和定容容C。pv?恒容，所吸收的量正好等于内能的增加，定容容：C=(dE/dT)vv?恒，所吸收的量等于的增加，恒容C=(dH/dT)pp?C一般大于C，在室温或更低温度两者非常接近。pv?比容是指将一定量材料的温度升高1?C所需的能量，位J.kg-1.K-1。比容c＝容/原子量。

于固体材料C与C差异很小，3.2。PV

6.2.2膨性?大多数物的体随温度的提高而增加，种象称膨。就固体而言，受体增加是与原子（或分子）在能增加平均振幅的增大有直接系。?体膨系数：温度每升高1?C所引起的体相化，称体膨系数。??=1/V(dV/dT)v?膨系数：?=1/l(dl/dT),立方固体和各向同性固l体?=3?。vl

?共价材料与金属相比，一般具有低的膨系数离子材料与金属相比，具有高的膨系数。聚合物材料与大多数金属和陶瓷相比有大的膨系数。?晶或有取向的材料，可能具有各向异性的膨系数。?同素异构相，其尺寸可能生突然的化。开裂或裂。?并非所用温度下都是常数。?高材料：在力作用下，其膨系数数。?增的各向异性材料，其膨系数也与方向有关。

6.2.3耐性?耐性是指在受荷下，材料失去物理机械度而生形的温度。?高分子材料的温度范是很有限的。耐性聚合物期使用温度也未超500?C。高分子材料主要适宜在常温及中温条件下使用。P329。?玻璃化温度T、化温度T、熔融温度T。凡gsm能使聚合物的T和T升高的构因素，都使得聚合g物的耐性得以提高。交、晶和性构等m?性构是耐性聚合物开的一个主要方向，但溶解性差，熔点非常高，加工成型来困。P330

6.2.4定性?耐性所表征的是材料的物理化。定性是指材料化学合开始生化的温度。于有机聚合物，定性具有特重要的意。?通常用聚合物在惰性气体（或空气）中开始分解的温度T表征定性(或氧定性)，或用失重（dTG）来表示。在受工程中，高聚物材料的物理化加深致其化学化，而化学化以物理性能化（如分子量降低）的形式表出来。?k=Ae-?E/RT?半分解温度（高聚物在真空中加30min后量失一半所需的温度）。

?一般来，从高分子?“分段梯形”?“梯形”?“片状”高聚物，定性逐步增加。?降解程通主断裂和形成自由基行的。?在温度超400?C左右，常用聚合物的降解速率是迅速的，解在几分种内完成。有些情况下，解物并非完全，随着温度的一步升高，生成大量的碳化物。

6.2.5高分子材料的燃特性?6.2.5.1燃程及机理?燃通常是指在高温度下物与空气中的氧烈反并出光和的象。可燃、空气和源。使材料着火的最低温度称燃点或着火点。着火后其生的量有可能使其周的可燃物或自身未燃部分受而燃。燃的播和散象称火焰的播或延燃。若材料着火后其滋生的燃不足以使未燃部分燃称阻燃、自熄或不延燃。?燃速度是聚合物燃性的一个重要指。一般是指在外部射源存