PAC投加对絮体破碎后再絮凝特性和颗粒去除的影响.docx

PAC投加对絮体裂开后再絮凝特性和颗粒去除的影响

赫俊国;刘剑;何开帆;于淼;董志虎;袁一星;张杰

【摘要】为改善絮体裂开后的再絮凝力量,提高颗粒的去除效率,以西宁地区低温低浊水为争论对象,通过光学检测仪器及数学拟PAC”分析补投聚合氯化铝1PAC)对裂开后絮体粒径与分布、生长速率变化的影响,描述颗粒及浊度mg/L;效果结果说明:随PAC补投量的上升,絮体粒径和生长速率均先增大后减小,各自到达峰值所需补投药量分别为4和6m∥L;剩余浊度和颗粒数先降低后上升,最低时可分别降至0.79NTU、90个·mL-1.补投2mg/L药剂后,280～630μm絮体颗粒体积分数由22.85％增大到46.36％,4～35μm絮体颗粒体积分数由1.21％减小至0.19％,再絮凝后絮体平均粒径为400μm,大于未裂开前的370μm,粒径增长率为8.11％,絮体生长速率为77.26μm/min.补投PAC可促进絮体裂开后的再絮凝,提高浊度及颗粒数的去除效果,可有效改善实际工程絮凝工艺效果.

【期刊名称】《哈尔滨工业大学学报》

【年(卷),期】2023(047)002

【总页数】6页(P13-18)

【关键词】絮凝体裂开;再絮凝;聚合氯化铝;粒径分布;颗粒数

【作者】赫俊国;刘剑;何开帆;于淼;董志虎;袁一星;张杰

【作者单位】哈尔滨工业大学市政环境工程学院,150090哈尔滨;哈尔滨工业大学市政环境工程学院,150090哈尔滨;哈尔滨工业大学市政环境工程学院,150090哈尔滨;哈尔滨工业大学市政环境工程学院,150090哈尔滨;哈尔滨工业大学市政环境工程学院,150090哈尔滨;哈尔滨工业大学市政环境工程学院,150090哈尔滨;城市

水资源与水环境国家重点试验室(哈尔滨工业大学),150090哈尔滨;哈尔滨工业大学

市政环境工程学院,150090哈尔滨;城市水资源与水环境国家重点试验室(哈尔滨工业大学),150090哈尔滨

【正文语种】中文

【中图分类】TU992.3

给水处理过程中，混凝是去除水中胶体或悬浮颗粒最常用的方法，也是关键的工艺步骤之一［1］.混凝过程一般分为分散和絮凝两局部，分散包括金属离子水解、粒子迁移及颗粒脱稳等一系列过程，而絮凝是脱稳后的胶体或微小悬浮物渐渐成长为较大絮凝体的过程［2-3］.混凝的目的是使胶体脱稳和脱稳后的胶体-絮体到达一

定的尺寸和强度，从而提高胶体及悬浮颗粒的去除效果.合理地进展絮凝工艺设计，必需保证各构筑物单元内絮体裂开率最小化.在实际生产过程中，具有较大剪切强

度的区域普遍存在于给水处理厂各构筑物单元［4］.当絮体暴露在较高强度的剪切力条件下时会被打碎［5］，打碎后形成的小颗粒在沉淀池去除率降低，从而影响后续工艺的处理效能［6-7］.

裂开可以分为外表破损和大尺度裂开两种模式［8］.前者是指微小的颗粒从絮体外表掉落，致使微小絮体的数量增加;后者是指大絮体分裂为具有相像大小的絮体，微小絮体的数量并没有明显增多.目前，针对絮体裂开再絮凝的争论主要集中于不同混凝剂种类形成的絮体，在不同裂开强度下裂开后能否恢复到原有水平.Wang等［9-10］对氯化铝(AlCl3)和聚合氯化铝(PAC)形成的絮体裂开再絮凝过程进展了争论，认为裂开后的絮体发生再絮凝时，絮体大小很难恢复到裂开前的水平.Xu等［11］对Al13、PAC与腐殖酸形成的絮体的争论结果说明，两种药剂形成的絮体裂开再絮凝过程均不行逆，Al13絮体强度小于PAC絮体，但Al13絮体的恢复

力量强于PAC絮体.Jarvis等［12-13］认为Fe-高岭土絮体及Fe-自然有机物

(NOM)絮体裂开后的再絮凝力量较差，絮体大小不能恢复到未裂开前的水平.然而，局部争论说明，絮体裂开-再絮凝过程完全可逆.Lin等［14］认为高岭土与阳离子

淀粉形成的絮体的裂开再絮凝过程完全可逆，同时，中性或碱性条件下形成的絮体的抗剪切力量强于酸性条件下形成的絮体.Yukselen等［15-16］对正电荷聚合电解质进展了争论，认为其在长时间搅拌条件下形成的絮体裂开后根本能恢复到未裂开前的大小.Yu等［17-18］对不同混凝机理条件下絮体裂开与再絮凝进展了争论，认为电中和条件下形成的絮体的裂开再絮凝过程可逆，而网捕卷扫条件下形成的絮体裂开再絮凝过程不行逆.目前，对不同混凝剂形成的絮体的裂开再絮凝过程争论

较多，而关于如何提高裂开再絮凝过程不行逆絮体再絮凝力量的争论较少，且对再絮凝阶段絮体的生长速率变化也未进展系统争论.同时，如何改善低温低浊水条件下形成的絮体裂开后的沉降性能鲜有报道.本文以低温低浊水为处理对象，以PAC为混凝剂，分别考察了再絮凝阶段补