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《中华人民共和国药品管理法》内部培训试题
2019826
(年月修订版)
姓名:_________岗位:______________________得分:_______________
(120)
一、填空题每空分,共分
1.国家对药品实行_____与_______分类管理制度。具体办法由国务院药品监督
管理部门会同国务院卫生健康主管部门制定。
2.《
国务院药品监督管理部门颁布的____________》和药品标准为国家药品标准。
3.药品经营许可证应当标明_______和_________,到期重新审查发证。
4.药品监督管理部门实施药品经营许可,除依据《中华人民共和国药品管理法》
第五十二条规定的条件外,还应当遵循__________的原则。
5.药品经营企业购进药品,应当建立并执行_________制度,验明药品合格证明
和其他标识;不符合规定要求的,不得购进和销售。
6.药品经营企业的_______、主要负责人对本企业的药品经营活动全面负责。
7.药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构中直接接触药
品的工作人员,应当_____进行健康检查。患有_______或者其他可能污染药品的
疾病的,不得从事直接接触药品的工作。
8.国家完善药品采购管理制度,对药品价格进行监测,开展成本价格调查,加强
药品价格监督检查,依法查处________、_______等药品价格违法行为,维护药
品价格秩序。
9.___、______、_______、______、医疗用毒性药品、________、药品类易
制毒化学品等国家实行特殊管理的药品不得在网络上销售。
10.药品广告不得含有表示_____、______的断言或者保证;不得利用国家机关、
科研单位、学术机构、行业协会或者专家、学者、医师、药师、患者等的名义或者
形象作推荐、证明。
11.药品广告应当经广告主所在地省、自治区、直辖市人民政府确定的—批
准;未经批准的,不得发布。
1220
二、选择题(题分,共分)
1.最新修订的《中华人民共和国药品管理法》实施时间为(
A.2001年12月1日B.2015年4月24日
C.2019年8月26日D.2019年12月1日
2.从事药品批发活动,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部
门批准,取得()
A.药品经营许可证B.公司营业执照
C.卫生许可证D.税务登记证
3.药品应当按照()药品标准和经药品监督管理部门核准的生产工艺进行生产。
A.地方B.国家
C.生产厂家D.国际
4.药品包装必须按照规定印有或者贴有()并附有说明书。
A.标识B.标签C.标志D.标徽
5.()
药品经营企业应当制定和执行制度,采取必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、
防鼠等措施,保证药品质量。|
A.药品处理B.药品保管
C.药品出售D.药品分类
6.()
药品经营企业购进药品,应当建立并执行制度,验明药品合格证明和其他
识;不符合规定要求的,不得购进和标销售。
A.发货检查验收B.进货检查验收
C.出
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