处方管理办法专业知识讲座.pptx

处方管理办法专业知识讲座处方管理办法专业知识讲座第1页

目标为规范处方管理，提升处方质量，促进合理用药，保障医疗安全，依据《执业医师法》、《药品管理法》、《医疗机构管理条例》、《麻醉药品和精神药品管理条例》等相关法律、法规，制订本方法。处方管理办法专业知识讲座第2页

处方定义是指由注册执业医师和执业助理医师(以下简称医师)在诊疗活动中为患者开具、由取得药学专业技术职务任职资格药学专业技术人员(以下简称药师)审核、调配、查对，并作为患者用药凭证医疗文书。处方包含医疗机构病区用药医嘱单。本方法适合用于与处方开具、调剂、保管相关医疗机构及其人员。处方管理办法专业知识讲座第3页

卫生部负责全国处方开具、调剂、保管相关工作监督管理。县级以上地方卫生行政部门负责本行政区域内处方开具、调剂、保管相关工作监督管理。处方管理办法专业知识讲座第4页

标准医师开具处方和药师调剂处方应该遵照安全、有效、经济标准。处方药应该凭医师处方销售、调剂和使用。处方管理办法专业知识讲座第5页

重点：1.必须是由取得执业资格医师开具处方方可调剂；2.处方包含医疗机构病区用药医嘱单；3.处方药应该凭医师处方进行销售、调剂和使用。处方管理办法专业知识讲座第6页

处方管理普通要求一、处方格式和印刷统一二、处方书写规范化三、剂量、数量、剂型细化处方管理办法专业知识讲座第7页

处方书写应该符合以下规则（一)患者普通情况、临床诊疗填写清楚、完整，并与病历记载相一致。(二)每张处方限于一名患者用药。(三)字迹清楚，不得涂改；如需修改，应该在修改处署名并注明修改日期。(四)药品名称应该使用规范汉字名称书写，没有汉字名称能够使用规范英文名称书写；医疗机构或者医师、药师不得自行编制药品缩写名称或者使用代号；书写药品名称、剂量、规格、使用方法、用量要准确规范，药品使用方法可用规范汉字、英文、拉丁文或者缩写体书写，但不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句。(五)患者年纪应该填写实足年纪，新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时要注明体重。处方管理办法专业知识讲座第8页

处方书写应该符合以下规则(六)西药和中成药能够分别开具处方，也能够开具一张处方，中药饮片应该单独开具处方。(七)开具西药、中成药处方，每一个药品应该另起一行，每张处方不得超出5种药品。(八)中药饮片处方书写，普通应该按照“君、臣、佐、使”次序排列；调剂、煎煮特殊要求注明在药品右上方，并加括号，如布包、先煎、后下等；对饮片产地、炮制有特殊要求，应该在药品名称之前写明。(九)药品使用方法用量应该按照药品说明书要求常规使用方法用量使用，特殊情况需要超剂量使用时，应该注明原因并再次署名。(十)除特殊情况外，应该注明临床诊疗。(十一)开具处方后空白处划一斜线以示处方完成。(十二)处方医师署名式样和专用签章应该与院内药学部门留样备查式样相一致，不得任意改动，不然应该重新登记留样立案。处方管理办法专业知识讲座第9页

处方权取得第八条经注册执业医师在执业地点取得对应处方权。经注册执业助理医师在医疗机构开具处方，应该经所在执业地点执业医师署名或加盖专用签章后方有效。第九条经注册执业助理医师在乡、民族乡、镇、村医疗机构独立从事普通执业活动，能够在注册执业地点取得对应处方权。第十条医师应该在注册医疗机构署名留样或者专用签章立案后，方可开具处方。处方管理办法专业知识讲座第10页

处方权取得第十一条医疗机构应该按照相关要求，对本机构执业医师和药师进行麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理培训。执业医师经考评合格后取得麻醉药品和第一类精神药品处方权，药师经考评合格后取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格。医师取得麻醉药品和第一类精神药品处方权后，方可在本机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方，但不得为自己开具该类药品处方。药师取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格后，方可在本机构调剂麻醉药品和第一类精神药品。第十二条试用期人员开具处方，应该经所在医疗机构有处方权执业医师审核、并署名或加盖专用签章后方有效。第十三条进修医师由接收进修医疗机构对其胜任本专业工作实际情况进行认定后授予对应处方权。处方管理办法专业知识讲座第11页

处方开具一、处方开具规范化二、药品名称书写规范化三、对处方日期和药品用量明确要求四、细化了麻醉和第一类精神药品使用要求五、计算机开具处方要求处方管理办法专业知识讲座第12页

处方开具第十四条医师应该依据医疗、预防、保健需要，按照诊疗规范、药品说明书中药品适应证、药理作用、使用方法、用量、禁忌