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简易产品委托生产合同常用版
甲方:_____
地址:_____
邮编:_____
电话:_____
传真:_____
e_mail:_____
乙方:_____
地址:_____
邮编:_____
电话:_____
传真:_____
e_mail:_____
甲、乙双方经协商,就乙方委托甲方服务达成本合同,以期共同遵守执行:
一、服务种类及价格
1、甲方为乙方提供_____服务,由双方确定服务的种类及单价。(详见附件清单);
2、由乙方提供甲方服务所需的物品_____,以____的方式运输,在运输过程出现问题或者原料质量达不到甲方要求,由乙方负责解决。
二、合同总金额:人民币____元,其中,_____费用为____元,_____费用为____元。
三、付款方式
1、在甲乙双方签订合同后,乙方先向甲方支付全部多肽合成费用和50%的抗体制备费用,即____元作为项目启动费。甲方收到乙方的付款证明后即开始进入生产程序;
2、生产完成后,甲方以书面形式向乙方提供生产完成报告(包括实验步骤及相应数据说明),乙方向甲方支付合同剩余金额,即____元,甲方在收到乙方的付款证明后即发货,并将剩余的抗原原材料退还给乙方。
收款单位:_____
开户银行:_____银行帐号:_____
汇入地点:_____财务电话:_____
四、交货条款
1、生产期限:自甲方收到乙方的原料及付款凭证起____日内完成。
2、供货日期:自甲方生产完毕后一日内。
3、交货地点:_____
4、运输方式:甲方采取快递方式发货。
五、交货标准
甲方为乙方提供_____服务,生产结束后,甲方向乙方提供包括实验步骤和实验数据在内的书面报告。甲方保证生产出的抗体能够针对乙方提供的免疫抗原得到elisa阳性结果,抗体的滴度达到1:5000以上。
六、违约责任
本合同签订后,乙方如单方面提出取消部分或全部已订货物,甲方将不退还乙方已支付的所有费用。
七、保密责任
甲方有责任对乙方委托生产的项目实行保密,保密内容包括:__________________________________________________________。
八、产品使用限制
甲方为乙方生产的产品,乙方只能作为实验用途自用,不得转卖或用作其它商业用途。
九、附加条款:_____。
十、本合同一式二份,双方各执一份,双方签字盖章后生效。
十一、未尽事宜,由双方友好协商解决。如协商不成,交由甲方所在地仲裁机关或人民法院裁决。
甲方:_____乙方:_____
代表(签字):_____代表(签字):_____
____年____月____日____年____月____日
签订地签订地点:_____签订地点:_____
简易产品委托生产合同常用版(二)
甲方(委托方):
乙方(受托方):
甲方将其拥有的复方丹参片、感冒灵颗粒前处理与提取委托乙方进行生产,为规范生产过程控制,根据国家食品药品监督管理局《药品生产监督管理办法》的相关规定,本着平等、自愿、利益共享的原则,经友好协商,双方同意签订如下延长委托生产协议,承诺共同遵守执行。
一、委托生产的药品名称、质量标准:
复方丹参片(丹参的提取)
《复方丹参片丹参浸膏粉内控质量标准》
液体药用塑料桶或不锈钢桶
感冒灵颗粒浸膏
《感冒灵颗粒浸膏内控质量标准》
二、委托生产时间:以四川省食品药品监督管理局委托生产批件的有效日期为准。
三、甲方责任
1、甲方应取得《药品生产许可证》、《企业法人营业执照》及拟委托生产品种的批准文号。
2、甲方应负责对乙方进行评估,对乙方的生产条件、生产技术水平、质量管理情况进行详细考查,确认采用委托方式仍能保证遵照GMP的原则和要求。
3、甲方负责对乙方受托生产的全过程进行指导和监督。
4、甲方应向乙方提供拟委托生产药品的相关批准证明文件、质量标准、生产工艺等所有必要的资料,并应让乙方充分了解与产品相关的各种问题,以使乙方能够按药品注册批准和法定要求正确实施所委托的生产。
5、甲方根据制剂生产情况每月____日前向乙方书面提出下月生产计划。
6、甲方负责委托生产所需原料、中药材的采购、检验、留样及批准放行使用。
7、甲方严格按有关规定对乙方生产的产品进行
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