医疗器械法规体系与注册审评.pptx

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风险分析汇报;注册产品标准;注册产品标准(续);注册产品标准(续);临床试验资料;临床试验资料(续);临床试验资料(续);临床试验资料(续);临床试验资料(续);临床试验资料(续);产品说明书;已制订技术指导标准;(一)历年审评工作情况;(三)近九个月审评工作情况;近年CMDE转入及审结项目情况;当前技术审评要求与以往技术审评

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