细菌对抗菌药物敏感性与耐药性.pptxVIP

;细菌对抗菌药物敏感性与耐药性;第六章

细菌反抗菌药品敏感性与耐药性;本章内容;学习目标;第一节临床惯用抗菌药品;第一节临床惯用抗菌药品;二、常规药敏试验药品选择标准

我国主要遵照美国临床试验室标准化委员会（CLSI）制订抗菌药品选择标准。

;第二节抗菌药品敏感试验;菌株被推荐剂量治疗感染部位可到达抗菌药品浓度抑制

;二、纸片扩散法

含有定量抗菌药品纸片贴在已接种测试菌琼脂平板上，纸片中所含药品吸收琼脂中水分溶解后向纸片周围区域扩散，形成递减梯度浓度。纸片周围抑菌浓度范围内测试菌生长被抑制，形成透明抑菌圈。抑菌圈大小反应测试菌对测定药品敏感程度，并与该药对测试菌最低抑菌浓度（MIC）呈负相关关系。

;二、纸片扩散法

1.水解酪蛋白（MH）培养基，pH7.2～7.4，做成琼脂厚度4mm，直径90mm平板

2.挑取孵育16～24小时已分纯菌落，置于生理盐水管中，振荡混匀后校正浓度至0.5麦氏标准

;二、纸片扩散法

3.用无菌棉拭子蘸取菌液，在试管内壁旋转挤去多出菌液

4.在MH琼脂表面均匀涂布接种3次，每次旋转平板60度，最终沿平板内缘涂抹1周

5.平板在室温下干燥3～5min，用无菌镊子或纸片分配器将含药纸片紧贴于琼脂表面，各纸片中心距离应大于24mm，纸片距平板内缘大于15mm

;二、纸片扩散法

6.平板置35±2℃孵育箱，16～18小时后判读结果。苛养菌应在含5%CO2环境中培养20～24小时

7.用游标卡尺或直尺量取抑菌圈直径。按照CLSI标准判读，汇报敏感、中介、耐药

;纸片扩散法图解;三、稀释法

以一定浓度抗菌药品与培养基进行一系列不一样倍数稀释，经培养后观察被试菌株最低抑菌浓度，依据CLSI提供MIC解释标准判断细菌反抗菌药品敏感程度。稀释法中使用肉汤培养基为肉汤稀释法，使用琼脂培养基为琼脂稀释法

;三、稀释法

1.肉汤稀释法

;三、稀释法

2.琼脂稀释法

;四、E-test法

E-test法（epsilometertest）结合了扩散法和稀释法原理和特点，反抗菌药品直接测量MIC。E试条为宽5mm、长50mm无孔试剂载体，一面固定有浓度呈连续指数增加抗菌药品，另一面有所含药品浓度刻度;四、E-test法

1.菌液制备及接种均同纸片扩散法

2.于90mm平板上可放E试验试条1～2条，140mm平板最多可放6条

3.孵育、温度及时间同纸片扩散法

4.读取椭圆形抑菌环与E试条交界点值即为MIC;五、质量控制

1.影响纸片扩散法原因

(1)培养基厚度

(2)细菌浓度

(3)抗菌药品含量、扩散性

(4)温度，预孵育时间

(5)判定标准

(6)质控标准菌株;五、质量控制

2.质量控制要求

（1）质控菌：标准菌株起源国家微生物菌种保藏中心。标准菌株应每七天在MH琼脂上传代一次，4℃保留

（2）质控方法：在同一条件下，将新鲜传代质控菌株用与常规试验相同测定药品进行相同操作方法后，测定质控菌株抑菌环，方便对照监测

（3）抑菌圈质控范围：标准菌株抑菌圈应落在要求范围内，范围为95%可信限;一、结核分枝杆菌体外药敏试验指征

首次从患者标本分离分枝杆菌需做药敏试验，有利于临床合理用药和监测其药品敏感性。经过三个月正规抗结核治疗，标本中分枝杆菌分离培养仍为阳性患者或重症患者，以及来自高耐药结核分枝杆菌流行区患者，均须做体外药敏试验。

;二、体外药敏试验—绝对浓度法

1.药品溶液配制药品先制成高浓度药液，再按百分比稀释成低浓度药液

２.含药培养基每100ml改良罗氏培养基加入1ml配制、稀释好抗结核药液，无菌分装7ml/管，85℃凝固。

３.菌悬液培养物以0.5%吐温-80生理盐水稀释，与标准麦氏比浊管No.1比浊

４.接种1mg/ml菌悬液10倍稀释至10~2mg/ml，无菌吸收菌液0.1ml分别接种于含药培养基和对照培养基斜面。37℃培养，四面观察结果;二、体外药敏试验—绝对浓度法

５.结果汇报按以下方式汇报对照培养基及含药培养基菌落情况：

;一、细菌耐药性与耐药机制

1.产生一个或各种水解酶、钝化酶和修饰酶

2.抗菌药品作用靶位改变，包含青霉素结合蛋白位点、DNA解旋酶、DNA拓扑异构酶Ⅳ改变等

3.抗菌药品渗透障碍，包含细菌生物被膜形成和通道蛋白丢失

4.药品主动转运系统亢进

上述四种耐药机制中，第一、二种耐药机制含有专一性，第三、四种耐药机制不含有专一性。

;二、耐药表型检测

1.β-内酰胺酶检测

（1）β-内酰胺酶是一类水解青霉素、头孢菌素类抗生素灭活酶；该酶位于革兰阳性球菌菌体外，革兰阴性杆菌间质中。

（2）检测方法有微生物培养法、碘－淀粉法、头孢硝噻吩纸片法。其中头孢硝噻吩纸片法因为简单、方便、快速，应用于临床检测。

;二、耐药表型检测

2．超广谱β-内酰胺酶检测