【英语版】国际标准 ISO 9170-1:2017 EN Terminal units for medical gas pipeline systems — Part 1: Terminal units for use with compressed medical gases and vacuum 医用气体管道系统终端装置 第1部分:用于压缩医用气体和真空的终端装置.pdf

  • 3
  • 0
  • 2024-07-10 发布于四川
  • 正版发售
  • 现行
  • 正在执行有效期
  •   |  2017-07-24 颁布

【英语版】国际标准 ISO 9170-1:2017 EN Terminal units for medical gas pipeline systems — Part 1: Terminal units for use with compressed medical gases and vacuum 医用气体管道系统终端装置 第1部分:用于压缩医用气体和真空的终端装置.pdf

  1. 1、本标准文档预览图片由程序生成,具体信息以下载为准。
  2. 2、本网站所提供的标准文本仅供个人学习、研究之用,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本网站所提供的标准均为PDF格式电子版文本(可阅读打印),因数字商品的特殊性,一经售出,不提供退换货服务。
  4. 4、标准文档要求电子版与印刷版保持一致,所以下载的文档中可能包含空白页,非文档质量问题
查看更多

以下文本介绍内容由我方AI生成,信息仅供参考,如有出入,请以实际为准。

ISO9170-1:2017《医疗气体管道系统用终端设备第1部分:用于压缩医疗气体和真空的终端设备》是一套国际标准,旨在规范医疗气体管道系统中的终端设备的设计、制造和安装。该标准规定了终端设备的结构和性能要求,以确保它们能够安全、有效地处理医疗气体。

具体来说,ISO9170-1:2017对以下内容进行了详细说明:

1.**终端设备的类型**:该标准涵盖了各种类型的终端设备,包括但不限于:

*储气瓶和减压器(用于储存和减压压缩医疗气体)

*调压器(用于调节和稳定压缩医疗气体的压力)

*真空终端(用于抽取和排放气体)

*其他类型的设备(如安全阀、过滤器等)

2.**结构要求**:这些设备必须具有适当的结构,以确保其安全性和可靠性。例如,储气瓶和减压器应具有坚固的连接,调压器应能够抵抗压力波动,真空终端应具有适当的排放路径等。

3.**性能要求**:终端设备必须满足一系列性能要求,以确保它们能够正确地处理医疗气体。例如,调压器应具有适当的流量控制能力,真空终端应能够准确地抽取和排放气体等。

4.**测试和认证**:制造商必须进行适当的测试以确保终端设备符合ISO9170-1:2017的所有要求,并获得相关认证以确保设备的合规性。

ISO9170-1:2017是一个非常重要的标准,它为医疗气体管道系统中的终端设备提供了详细的设计、制造和安装指南,以确保它们能够安全、有效地处理医疗气体。对于医疗器械制造商和相关行业而言,遵守这个标准是非常重要的。

您可能关注的文档

文档评论(0)

认证类型官方认证
认证主体北京标科网络科技有限公司
IP属地四川
统一社会信用代码/组织机构代码
91110106773390549L

1亿VIP精品文档

相关文档