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常见有机代表物的鉴别与制取方法
类别 通式 官能团主要化学性质
代表物
水中溶解性
KMnO4溶
液 溴水的作用
Cu(OH)2
银氨溶液
有关特性 制取
火焰不太
烷 CnH2n+2 取代 甲烷 不 不褪色 不褪色
亮
无水醋酸钠与氢氧化钠共热
加成、氧化聚
烯 CnH2n C=C
合
乙醇170℃乙烯 难 褪色 褪色 火焰较亮 脱水
石油裂解
加成、氧化聚 火焰亮有
炔 CnH2n-2 C≡C 乙炔 微 褪色 褪色
合 黑烟
电石与水
苯及同系物
CnH2n-6
取代、加成氧 苯/甲化 苯
不褪色/褪
不
色
石油催化重
萃取 侧链氧化整/煤焦油分离
NaOH共
代烃 R-X -X 取代、消去
一氯乙
不 不褪色 萃取 ——
煮加 乙烯+HX
烷 AgNO3白
色↓
乙烷+X2
醇 R-OH -OH
取代、消去酯化、氧化
烧红铜丝乙醇 互溶 褪色 不褪色 —— 放入有刺
激气味
乙烯+水/卤代烃水解
酚 CnH2n-6O -OH
取代、氧化显色弱酸性
苯酚 可溶 褪色
褪色有白色↓
从煤焦油提
遇FeCl3溶 取
——
液显紫色 以苯为原料
合成
醛 R-CHO -CHO
氧化、还原加成、聚合
甲醛
互溶 褪色 褪色
乙醛
△砖红色
↓/△银镜
乙醇、乙烯氧化/乙炔水化
酮 R-CO-R-CO- 加成
丙酮 互溶
加Na2CO3
浅蓝溶液
2-丙醇氧化
-COO
羧酸 R-COOH
酸的通性
乙酸 易溶 不褪色 不褪色/甲酸有
放出CO2,
醛氧化
H 酯化
R-COOR乙酸乙
R-COOR
乙酸乙
-COO-
水解
难
——
酯
R-NO2
-NO2
还原
硝基苯
难
不褪色
不褪色
R-NH2
-NH2
弱碱性/氧化
苯胺
微
褪色
同苯酚
或酸碱指
银镜
示剂
碱条件下,水解不可逆
乙酸+乙醇酯化
硝基化合物
苯硝化
胺
R-CO-N-CO-N
酰胺
H2 H-
氧化产生苯胺黑
碱条件下,
水解 乙酰胺 易溶 水解不可逆
硝基苯还原
葡萄糖C6H12O6
多官能 氧化、还原团 酯化、银镜
△砖红色葡萄糖 易 褪色 褪色 ↓
△银镜
加新制的Cu(OH)2
不△,成深
蓝色
淀粉水解
多官能
果糖 C6H12O6
团
从自然界获
基本同上 果糖 易 不褪色 同上
取
C12H22O多官能
蔗糖
水解、酯化 蔗糖 易 ——
从自然界获
11 团 取
麦芽糖
C12H22O多官能
11 团
△砖红色
淀粉(酶)水
基本同上 麦芽糖 易 ↓
解
△银镜
(C6H10O5多官能
淀粉
水解 淀粉 不 ——
遇碘溶液 从自然界获
)n 团
(C6H10O5多官能
纤维素
)n 团
水解、酯化 纤维素
不 ——
呈深蓝色 取
氨基酸
多官能 两性
NaOH,
氨基酸 溶 HCl均能 蛋白质水解
团 缩聚
反应
蛋白质
多官能 盐析、变性
蛋白质
浓硝酸,△,从自然界获
团 水解、显色 有黄色↓ 取
高中化学有机物知识点总结
一、重要的物理性质1.有机物的溶解性
难溶于水的有:各类烃、酯、绝大多数高聚物、高级的(指分子中碳原子数目较多的,下同)醇、醛、羧酸等。
易溶于水的有:低级的[一般指N(C)≤4]醇、醛、羧酸及盐、氨基酸及盐、单糖、二糖。
具有特殊溶解性的:
①乙醇是一种很好的溶剂,既能溶解许多无机物,又能溶解许多有机物。
②乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中更加难溶,同时饱和碳酸钠溶液还能通过反应吸收挥发出的乙酸,溶解吸收挥发出的乙醇,便于闻到乙酸乙酯的香味。
③有的淀粉、蛋白质可溶于水形成胶.体.。蛋白质在浓轻金属盐(包括铵盐)溶液中溶解度
减小,会析出(即盐析,皂化反应中也有此操作)。
④线型和部分支链型高聚物可溶于某些有机溶剂,而体型则难溶于有机溶剂。
⑤氢氧化铜悬浊液可溶于多羟基化合物的溶液中,如甘油、葡萄糖溶液等,形成绛蓝色溶液。
有机物的密度
小于水的密度,且与水(溶液)分层的有:各类烃、酯(包括油脂)
有机物的状态[常温常压(1个大气压、20℃左右)]
气态:
①烃类:一般N(C)≤4的各类烃
②衍生物类:
注意:新戊烷[C(CH3)4]亦为气态
.一.氯.甲.烷.(.C.H.3C..l,.沸.点.为.-.2.4...2.℃.). 甲.醛.(.H.C.H.O.,.沸.点.为.-.2.1.℃.).
.
液态:一般N(C)在5~16的烃及绝大多数低级衍生物。如,
己烷CH3(CH2)4CH3甲酸HCOOH
★特殊:
甲醇CH3OH乙醛CH3CHO
不饱和程度高的高
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