级临床八制课件抗原-2015.pptx

人体免疫系统历经30亿年的进化，形成复杂而精细的调控系统，在机体发挥军队和警察的作用。

对外：抵御病源微生物和异己成分；

对内：清除病变、衰老细胞。

机体识别和排除异物功能的关键在于能区分自身和异己。;Whatistheimmunesystem?;Tissuesoftheimmunesystem;Cellsoftheimmunesystem;模式识别受体（patternrecognitionreceptor,PRR）：直接识别结合PAMP的受体。

特点：较少多样性；非克隆性表达；介导快速反应，无需细胞增殖。

PRRsincludeToll-likereceptors(TLRs),C-typelectinlikereceptors(CLRs),RIG-Ilikereceptors(RLRs),andNod-likereceptors(NLRs).

Immunecellsaswellasnon-immunecellsdifferentiallyexpressawiderangeofTLRs,CLRs,RLRsandNLRs,whichenablethemtosenseandrespondtopathogens.;病原相关分子模式

pathogenassociatedmolecularpattern,PAMP;HardisonSE,etal.NatImmunol.2012Aug21;13(9):817-22.;Infectionandimmuneresponses;吞噬细胞表达的受体及其识别的配体;CARD9mutationslinkedtosubcutaneousphaeohyphomycosis皮下棕黑素andTh17celldeficiencies;CARD9mutationslinkedtosubcutaneousphaeohyphomycosisandTh17celldeficiencies;2011年的诺贝尔生理/医学奖得主;JulesA.Hoffmann;BruceA.Beutler;RalphM.Steinman;

过去：抗原(Antigen，Ag)来自antibodygenerator，最初指能够诱导B细胞产生特异性抗体的分子。

现在：指能够与T、B淋巴细胞的TCR或者BCR特异结合，促使其增殖、分化，产生抗体或致敏淋巴细胞，并与之结合，进而发挥免疫效应的物质。

将来：免疫识别受体所特异识别并结合的生物大分子配体结构。(PBR所特异识别并结合的生物大分子受体结构);Ag的两个重要特性;免疫原(Immunogen)，完全抗原：同时具有免疫原性和抗原性。

半抗原（Hapten），不完全抗原：能够被TCR或BCR（或抗体分子）识别，但不能独立诱导免疫应答的物质。半抗原仅具抗原性，不具免疫原性。其与大分子蛋白质或多聚赖氨酸等载体交联或结合也可成为完全抗原。;一、异物性：免疫原性的本质。

异物：非己；胚胎期未与免疫活性细胞充分接触的物质,类似于其中的一次考试。

（一）异种；

（二）同种异体；

（三）自身：改变或修饰；正常（脑、睾丸、眼睛等隔离抗原等）。

二、特异性：专一性

（一）免疫应答的专一性；

（二）与免疫应答产物反应的专一性。

抗原表位是决定其特异性的物质基础。;抗原分子中决定抗原特异性的特殊化学基团，又称抗原决定簇（antigenicdeterminant）。

特性：

（1）与TCR/BCR或抗体特异结合的最小结构单位。

（2）5-17个氨基酸残基(B细胞表位)或5-7个多糖残基或核苷酸(T细胞表位)。

;２、表位的分类

（Classificationofepitope）;（2）根据识别细胞分类：

T细胞表位：蛋白质分子中被MHC分子递呈并被TCR识别的肽段。

为线性表位；

可位于抗原物质的任何部位；

无构象依赖性，分子变性后，不会丢失。

B细胞表位：抗原中能够被BCR或抗体分子所识别的部位。

多具有构象依赖性；

分子变性后，可失去部分B细胞表位；

处于抗原分子表面。;T和B细胞表位的比较;3、共