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1;遗传性疾病;染色体病;常染色体病;5;6;7;18三体综合征(EdwardsSyndrome);产前诊疗技术
;孕早期产前筛查NT测量;11;B超引导下羊水穿刺模式图;例1;超声引导下胎儿脐血采样;15;16;单基因遗传病;单基因病遗传方式;常见婚配型;常染色体显性遗传（AD）;21;软骨发育不全风险评定;23;24;常染色体隐性遗传病（AR）;常染色体隐性遗传病其特点：;27;28;29;30;31;32;33;34;35;36;37;38;39;40;41;42;43;44;45;46;47;X连锁(性连锁)遗传;X连锁隐性遗传(XR)特征;50;51;52;53;54;Y-连锁遗传疾病风险评定;多基因遗传病;57;58;59;60;开放性神经管畸形（ONTD）;62;63;64;65;66;67;
多基因遗传病风险评定
;多遗传方式疾病;70;71;72;73;74;75;76;77;78;79;80;81;82;83;流产病因;85;86;87;88;89;90;91;92;93;94;95;96;97;98;99;100;101;102;103;其它有异常妊娠史者;105;106;107;三级预防对策;;谢谢;
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