遗传咨询试卷含答案.docVIP

  1. 1、本文档内容版权归属内容提供方,所产生的收益全部归内容提供方所有。如果您对本文有版权争议,可选择认领,认领后既往收益都归您。。
  2. 2、本文档由用户上传,本站不保证质量和数量令人满意,可能有诸多瑕疵,付费之前,请仔细先通过免费阅读内容等途径辨别内容交易风险。如存在严重挂羊头卖狗肉之情形,可联系本站下载客服投诉处理。
  3. 3、文档侵权举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多

遗传咨询试卷含答案

101.17-羟化酶缺乏导致的先天性肾上腺增生症是最常见的酶缺陷类型。

错(正确答案)

102.维生素D缺乏性佝偻病血液中25-(OH)D3可降低,血钙血磷降低.血碱性磷酸酶降低,可继发甲旁亢。

错(正确答案)

103.遗传性视网膜母细胞瘤呈常染色体显性遗传。

对(正确答案)

104.Wilm瘤是婴幼儿泌尿系统最常见的恶性肿瘤。

对(正确答案)

105.Fanconi贫血的致病基因具有遗传异质性,大部分为常染色体隐性遗传,仅少部分为X连锁隐性遗传。

对(正确答案)

106.卵巢早衰的临床诊断标准之一是年龄﹥40

文档评论(0)

139****2798 + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档